Date published: 2025-10-10

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

TSGA10 抑制因子

常见的TSGA10抑制剂包括但不限于(+)-Nutlin-3(CAS 675576-97-3)、Pifithrin-α氢溴酸盐(CAS 63208-82-1)、PR IMA-1 CAS 5608-24-2、p53激活剂III、RITA CAS 213261-59-7和NSC 319726 CAS 71555-25-4。

TSGA10 抑制剂统称为一类化学物质,是一组旨在靶向调节睾丸特异性基因抗原 10 (TSGA10) 蛋白活性的小分子化合物。TSGA10 蛋白在各种细胞过程中,特别是在癌症和细胞周期调控中发挥着至关重要的作用。开发该类抑制剂主要是为了研究 TSGA10 在细胞内的分子相互作用和功能,为了解其作用和作为靶点提供宝贵的信息。

这些抑制剂经过精心设计,旨在干扰 TSGA10 与其结合伙伴之间的相互作用,通常侧重于关键的蛋白质-蛋白质相互作用。例如,一些 TSGA10 抑制剂可能会破坏其与肿瘤抑制蛋白 p53 或其他调控分子的结合,从而对细胞过程产生下游影响。其作用机制通常涉及与 TSGA10 或其相互作用伙伴的特定区域结合,从而改变它们之间的物理相互作用。通过这些小分子调节 TSGA10 的功能,研究人员可以更深入地了解该蛋白在癌症进展、细胞周期调控和其他细胞过程中的作用。总之,TSGA10 抑制剂是一类为研究目的而设计的化合物,用于探究细胞内涉及 TSGA10 的分子机制。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

(+)-Nutlin-3

675576-97-3sc-222085
sc-222085A
500 µg
1 mg
¥1038.00
¥1354.00
(0)

Nutlin-3 通过破坏 TSGA10 和 p53 之间的相互作用来抑制 TSGA10,促进 p53 的稳定和活化,从而导致癌细胞的细胞周期停滞和凋亡。

Pifithrin-α hydrobromide

63208-82-2sc-45050
sc-45050A
5 mg
25 mg
¥1331.00
¥3238.00
36
(1)

Pifithrin-α(HBr) 通过阻止 TSGA10 与 p53 结合来抑制 TSGA10,从而增强 p53 的转录物活性,促进癌细胞凋亡。

PRIMA-1

5608-24-2sc-200927
sc-200927A
5 mg
25 mg
¥1151.00
¥4603.00
1
(1)

PRIMA-1 可恢复突变 p53 的转录物活性,通过促进 p53 介导的细胞周期停滞和细胞凋亡间接影响 TSGA10。

p53 Activator III, RITA

213261-59-7sc-202753
sc-202753A
sc-202753B
sc-202753C
1 mg
10 mg
100 mg
500 mg
¥1241.00
¥3024.00
¥17295.00
¥57572.00
9
(1)

RITA 通过破坏 TSGA10 与 p53 的相互作用并稳定 p53,从而诱导 p53 依赖性凋亡,导致细胞周期停滞和细胞死亡。

NSC 319726

71555-25-4sc-477736
10 mg
¥1794.00
(0)

NSC319726 通过干扰 TSGA10 与 p53 的相互作用来抑制 TSGA10,从而导致 p53 活性增加和癌细胞凋亡。

CP 31398 dihydrochloride

259199-65-0sc-205270
sc-205270A
10 mg
50 mg
¥1207.00
¥4795.00
(0)

CP-31398 通过破坏 TSGA10-p53 的结合增强 p53 活性,促进 p53 依赖性凋亡和癌细胞的细胞周期停滞。

Tenovin-6

1011557-82-6sc-224296
sc-224296A
1 mg
5 mg
¥3069.00
¥13696.00
9
(1)

Tenovin-6 靶向 TSGA10 和 MDM2,稳定 p53 并促进其转录活性,从而导致细胞周期停滞和细胞凋亡。

PRIMA-1MET

5291-32-7sc-361295
sc-361295A
10 mg
25 mg
¥1692.00
¥3599.00
5
(1)

PRIMA-1Met 可恢复突变 p53 的功能,通过促进 p53 介导的细胞周期停滞和细胞凋亡间接影响 TSGA10。

Pifithrin-μ

64984-31-2sc-203195
sc-203195A
10 mg
50 mg
¥1433.00
¥4197.00
4
(1)

Pifithrin-μ 能破坏 TSGA10-p53 的相互作用,增强 p53 的转录活性,促进癌细胞凋亡。