Pifithrin-α hydrobromide 的分子结构, CAS编号: 63208-82-1
Pifithrin-α hydrobromide (CAS 63208-82-2)
查看产品引用文献(36)
备用名:
Pifithrin-α hydrobromide is also known as PFT-α.
应用:
Pifithrin-α hydrobromide是一种p53抑制剂，可逆地阻断p53依赖性转录激活和细胞凋亡。
CAS号码:
63208-82-2
纯度:
≥98%
分子量:
367.30
分子式:
C16H18N2OS•HBr
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
Pifithrin-α hydrobromide 是一种可逆性抑制剂，可抑制 p53 介导的细胞凋亡和 p53 依赖性基因转录，如细胞周期蛋白 G、p21/waf1 和 mdm2 的表达。它能提高细胞在基因毒性应激（如紫外线照射）和细胞毒性化合物（包括多柔比星（sc-280681）、依托泊醇、紫杉醇和胞嘧啶-β-D-阿拉伯呋喃糖苷）处理后的存活率。此外，匹菲菊酯-α还是一种芳基烃受体（AHR）激动剂，可导致 AHR 靶基因 CYP1A1 的上调（EC50 = 1.1 µM）。匹菲菊酯-α氢溴酸盐的用途扩展到研究细胞对环境压力的恢复力和适应性。研究人员可以研究转录因子活动的调节如何影响细胞的决策过程，包括生存、适应和对外部信号的反应。
Pifithrin-α hydrobromide (CAS 63208-82-2) 参考文献
- 一种 p53 化学抑制剂，可保护小鼠免受癌症疗法的副作用。 | Komarov, PG., et al. 1999. Science. 285: 1733-7. PMID: 10481009
- 抑制 p53：克服抗肿瘤疗法副作用的新方法。 | Komarova, EA. and Gudkov, AV. 2000. Biochemistry (Mosc). 65: 41-8. PMID: 10702639
- 一种合成的 p53 抑制剂能保护神经元免受缺血和兴奋性毒性损伤以及淀粉样 beta 肽诱导的死亡。 | Culmsee, C., et al. 2001. J Neurochem. 77: 220-8. PMID: 11279278
- 多柔比星通过 p53 依赖性机制诱导人原代内皮细胞凋亡和 CD95 基因表达。 | Lorenzo, E., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 10883-92. PMID: 11779855
- p53 是人类卵巢癌细胞中 X 连锁凋亡抑制蛋白/Akt 介导的化疗抗性的决定因素。 | Fraser, M., et al. 2003. Cancer Res. 63: 7081-8. PMID: 14612499
- p53 抑制剂 pifithrin-α 是芳基烃受体的强效激动剂。 | Hoagland, MS., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 314: 603-10. PMID: 15843497
- Pifithrin-α 可保护线粒体下游免受 DNA 损伤诱导的细胞凋亡，与 p53 无关。 | Sohn, D., et al. 2009. Cell Death Differ. 16: 869-78. PMID: 19229248
- VIP对人类肾细胞癌A498细胞的抗肿瘤作用所涉及的信号通路：VIP 诱导 p53 的表达。 | Vacas, E., et al. 2014. Int J Biochem Cell Biol. 53: 295-301. PMID: 24905957
- Semaphorin 3E 在结肠炎的发展过程中调节肠上皮细胞的凋亡。 | Eissa, N., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 166: 264-273. PMID: 31170375
- 糖蛋白粘蛋白-1能负向调节胰腺癌中GalNAc转移酶5的表达。 | Caffrey, T., et al. 2019. FEBS Lett. 593: 2751-2761. PMID: 31283009
- P53/PANK1/miR-107信号通路跨越了代谢重塑与高脂饮食诱导的胰岛素抵抗之间的鸿沟。 | Yang, L., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 3611-3624. PMID: 32048816
- 雷公藤内酯通过上调 p53 增强 ATGL 转录，从而促进脂肪细胞的脂肪分解。 | Wang, X., et al. 2020. Phytother Res. 34: 3298-3310. PMID: 32614500
- 转录辅助因子 Jab1/Cops5 通过抑制 p53 的活性对 BMP 介导的小鼠软骨细胞分化至关重要。 | Mamidi, MK., et al. 2021. J Cell Physiol. 236: 5686-5697. PMID: 33393086
- p53 促进用 Fe3O4 纳米粒子处理的巨噬细胞中的铁卟啉沉积。 | Wu, C., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 42791-42803. PMID: 36112832
- 血管紧张肽 II 通过 P53-ALOX12 信号轴诱导血管内皮细胞铁蛋白沉积。 | Liu, C., et al. 2023. Clin Exp Hypertens. 45: 2180019. PMID: 36860117
抑制剂：
53BP2, ASCL5, Bag-5, BC066028, CDIP, D4Wsu53e, FILIA, FOXC1, GS2, GTPBP4, GTPBP6, JMY, LOC645949, LOC646012, MYBBP1A, Olfr607, Olfr640, Olfr641, Olfr642, Olfr643, Olfr644, Olfr645, OTTMUSG00000011285, p53, p53AIP1, p53CSV, Pbx 3, PCDHAC, PIG-U, PIG3, RBQ-3, RNF113A2, Selenoprotein O, Sil, Sva, TBX5, TP53INP1, TP53INP2, TP53TG5, Transcription Factor, translin, Trp53i11, Trp53i13, TSGA10, TTC26, USP53, 和 ZBED1.激活剂：
ARHGAP42, ATF-5, BC030500, FKBP10, FKBP11, G3BP2, GADD 45β, HspBP1, MDM2, p53RFP, p63, Rad17, RHOBTB1, UBE2H, UNCX, Wig-1, 和 ZNF512B.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Pifithrin-α hydrobromide, 5 mg | sc-45050 | 5 mg | RMB1331.00 | |||
Pifithrin-α hydrobromide, 25 mg | sc-45050A | 25 mg | RMB3238.00 |