THOC3抑制剂是一类化合物,专门针对转录-出口(TREX)复合物中的关键成分THOC3蛋白质,干扰其功能。TREX复合物通过确保转录与成熟mRNA从细胞核向细胞质出口的正确耦合,在mRNA处理、核出口和基因表达调控中发挥着重要作用。THOC3作为关键亚基之一,对于该复合物的稳定性和功能组装至关重要。抑制THOC3会破坏TREX复合物的正常运作,可能导致mRNA出口动力学、转录谱和蛋白质表达模式发生变化。这使得THOC3抑制剂成为研究基因表达机制及其对细胞过程的下游影响的重要工具。从生物化学的角度来看,THOC3抑制剂可能通过干扰其与TREX复合物中的相互作用来结合THOC3亚基,从而表现出对靶标的特异性,从而阻碍其结构完整性或招募和处理mRNA底物的能力。这些抑制剂通常通过合理药物设计、结构生物学见解以及化学库高通量筛选相结合的方法设计而成。通过选择性地抑制THOC3,研究人员可以探索TREX介导的mRNA处理如何影响各种细胞通路,包括应激反应、分化以及增殖。此外,利用THOC3抑制剂的研究可以揭示TREX复合物在不同类型细胞中更广泛的功能重要性,从而促进我们对分子水平转录-出口耦合的理解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
抑制 CRM1 依赖性核输出,间接影响 THOC3 等参与 RNA 处理和输出的蛋白质。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
已知会抑制转录物并影响 RNA 处理,间接影响 THOC3 的功能。 | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
导致转录物过早终止,影响 TREX 复合物相关过程。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
通过抑制 RNA 聚合酶 II 来抑制转录物,可能会影响 THOC3 的功能。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
靶向 RNA 聚合酶 II 并阻碍转录,可能影响 THOC3 的功能。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,影响转录,并可影响 THOC3 相关途径。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
与 DNA 结合并阻断转录物,间接影响 THOC3 的活性。 | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥846.00 | 2 | |
抑制导入蛋白 α/β 介导的核导入,可能会通过干扰核-胞质转运而破坏 THOC3 的功能。 | ||||||
17-DMAG | 467214-20-6 | sc-202005 | 1 mg | ¥2268.00 | 8 | |
Hsp90 抑制剂;鉴于各种蛋白质的正确折叠依赖于伴侣蛋白,它可能会间接影响 THOC3 的功能。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
二氢叶酸还原酶抑制剂,可干扰核苷酸的合成。可能间接影响涉及 THOC3 的 RNA 处理途径。 |