THOC3抑制剂是一类化合物,专门针对转录-出口(TREX)复合物中的关键成分THOC3蛋白质,干扰其功能。TREX复合物通过确保转录与成熟mRNA从细胞核向细胞质出口的正确耦合,在mRNA处理、核出口和基因表达调控中发挥着重要作用。THOC3作为关键亚基之一,对于该复合物的稳定性和功能组装至关重要。抑制THOC3会破坏TREX复合物的正常运作,可能导致mRNA出口动力学、转录谱和蛋白质表达模式发生变化。这使得THOC3抑制剂成为研究基因表达机制及其对细胞过程的下游影响的重要工具。从生物化学的角度来看,THOC3抑制剂可能通过干扰其与TREX复合物中的相互作用来结合THOC3亚基,从而表现出对靶标的特异性,从而阻碍其结构完整性或招募和处理mRNA底物的能力。这些抑制剂通常通过合理药物设计、结构生物学见解以及化学库高通量筛选相结合的方法设计而成。通过选择性地抑制THOC3,研究人员可以探索TREX介导的mRNA处理如何影响各种细胞通路,包括应激反应、分化以及增殖。此外,利用THOC3抑制剂的研究可以揭示TREX复合物在不同类型细胞中更广泛的功能重要性,从而促进我们对分子水平转录-出口耦合的理解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
抑制 DNA 拓扑异构酶 I,中断 DNA 合成和转录物,可能影响 THOC3 的功能。 | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | ¥406.00 ¥1207.00 | 1 | |
抑制单磷酸肌苷脱氢酶,导致鸟苷合成减少,从而可能影响 RNA 处理和 THOC3 的功能。 |