Tdpoz1 抑制因子
常见的 Tdpoz1 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。
Tdpoz1 抑制剂是一类能与称为 Tdpoz1 蛋白的特定生物靶点相互作用的化合物。这些蛋白质是更大生物系统的一部分，它们在各种生化途径中发挥作用。根据定义，抑制剂是阻碍酶或蛋白质活性的物质，会改变生物反应的正常动力学。Tdpoz1 抑制剂旨在与 Tdpoz1 蛋白结合，导致其活性降低，从而对 Tdpoz1 蛋白参与的过程产生一系列影响。这些抑制剂的设计基于对 Tdpoz1 蛋白结构和功能的了解，包括对抑制剂必须结合的活性位点的了解。
Tdpoz1 抑制剂的合成涉及复杂的有机化学，需要利用各种技术创造出不仅能与 Tdpoz1 蛋白结合，而且具有必要的稳定性和选择性的分子，以便在生物条件下与该蛋白相互作用。抑制剂通常是杂环化合物，可能含有多个原子环，包括碳、氮，有时还有其他元素。这些环通常提供了一个刚性框架，有助于抑制剂进入蛋白质的活性位点。此外，这些化合物的核心结构可能附有多个功能基团，可与蛋白质中的特定氨基酸残基形成键合或相互作用，从而优化配合和抑制效果。Tdpoz1 抑制剂的开发需要深入了解原子水平的分子相互作用，需要整合药物化学、生物化学和计算生物学等学科，以预测和确认这些分子将如何与其靶蛋白相互作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种有效的磷酸肌醇3激酶（PI3K）抑制剂，可减少Akt磷酸化。Tdpoz1如果参与PI3K/Akt信号传导，则其活性可能会因PI3K抑制导致的下游信号传导减弱而降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是有丝分裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，MEK 是细胞外信号调节激酶（ERK）的上游。通过抑制 MEK，PD98059 间接降低了 ERK 的活性，如果 Tdpoz1 受 MEK/ERK 通路调控，它的功能就会受到影响。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂。该激酶参与细胞对压力和炎症的反应。抑制p38 MAP激酶可导致转录因子和其他蛋白的下调，这些蛋白可能控制Tdpoz1的表达或活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，可影响细胞凋亡和细胞增殖。通过抑制JNK，SP600125可能会影响调节Tdpoz1表达或活性的转录事件。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可阻断 mTORC1 通路。该途径对蛋白质合成和细胞生长至关重要。如果 Tdpoz1 是 mTOR 信号转导的下游，雷帕霉素可能会降低 Tdpoz1 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效PI3K抑制剂，与LY294002类似，因此也会导致Akt磷酸化减少，如果Tdpoz1是PI3K/Akt通路的一部分，则可能会降低Tdpoz1的活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂。如果 Tdpoz1 被 Src 激酶信号激活，那么 PP2 的抑制作用可能会降低 Tdpoz1 的功能活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼可抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶、c-KIT和PDGFR。这种抑制作用可导致信号通路改变，从而影响Tdpoz1，如果Tdpoz1是这些通路的一部分，则可降低其活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，对Bcr-Abl和Src家族激酶具有活性。如果Tdpoz1的功能受这些信号通路调节，抑制这些激酶可能会降低其活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是表皮生长因子受体抑制剂。如果 Tdpoz1 参与了表皮生长因子受体信号通路，那么应用吉非替尼抑制表皮生长因子受体可能会降低其活性。 | ||||||