TCR V γ 3激活剂

PMA 作为一种二酰甘油类似物，可激活蛋白激酶 C (PKC)，从而增强 TCR 信号级联。众所周知，PKC 可使 TCR 复合物中的关键蛋白磷酸化，从而增强信号转导。

异诺霉素具有钙离子拮抗剂的功能，能提高细胞内的钙含量，并增强 TCR 接合下游需要钙作为第二信使的信号通路。

环孢素 A 可抑制钙调磷酸酶，阻止活化 T 细胞核因子（NFAT）的去磷酸化和活化，NFAT 是 T 细胞的一个关键转录因子。这会通过改变 TCR 信号传导的细胞环境间接影响 TCR V γ 3 信号传导。

冈田酸是一种强效丝氨酸/苏氨酸磷酸酶抑制剂，其作用可增强TCR信号传导中相关蛋白的磷酸化，从而影响TCR V γ 3的活性。

双吲哚马来酰亚胺 I 是 PKC 的特异性抑制剂，通过抑制某些 PKC 同工酶，它可能会通过替代途径改变 TCR 信号的平衡，从而增强 TCR V γ 3 的活性。

佛司可林可直接激活腺苷酸环化酶，提高细胞内 cAMP 水平，从而通过 PKA 激活和对 TCR 复合物的下游影响来调节 TCR 信号。

LY294002是一种PI3K抑制剂，通过抑制PI3K/Akt信号传导，它可以影响TCR信号传导。这会导致T细胞中其他信号分子的补偿性上调，从而增强TCR V γ 3的功能。

雷帕霉素可抑制参与 T 细胞活化和增殖的 mTOR。抑制 mTOR 可导致 T 细胞信号通路的改变，从而促进 TCR V γ 3 的活性。

Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，可以非选择性地抑制参与TCR信号传导的激酶，由于信号传导中激酶的复杂相互作用，可能会影响TCR V γ 3的激活。

PP2是一种Src家族激酶抑制剂，会影响TCR信号的启动。由于Src激酶对TCR激活至关重要，因此改变其活性会间接影响TCR V γ 3的功能活性。