TCR V γ 3 抑制因子

常见的 TCR V γ 3 抑制剂包括但不限于 FK-506 CAS 104987-11-3、地塞米松 CAS 50-02-2、泼尼松龙 CAS 50-24-8、氢化可的松 CAS 50-23-7 和 Ascomycin CAS 104987-12-4。

TCR V γ 3 抑制剂是一系列能降低 TCR V γ 3 蛋白功能活性的化合物。环孢素 A 和 FK506 等抑制剂通过抑制 T 细胞活化的关键因素 NFAT 的去磷酸化发挥作用。通过阻止 NFAT 转位至细胞核，这些抑制剂可破坏参与激活过程的基因转录，包括 TCR V γ 3。这种作用有效地降低了 TCR V γ 3 蛋白的功能活性。同样，雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可阻断对 T 细胞活化至关重要的 mTOR 信号传导途径。这一作用导致 TCR V γ 3 蛋白的功能活性降低。

地塞米松、泼尼松龙和氢化可的松等糖皮质激素可抑制促炎细胞因子的产生，而促炎细胞因子对 T 细胞的活化至关重要。通过抑制这些细胞因子，这些糖皮质激素可降低 TCR V γ 3 的功能活性。免疫抑制剂（如阿霉素和硫唑嘌呤）以及抑制剂（如霉酚酸和甲氨蝶呤）会破坏 T 细胞活化的关键过程，进而降低 TCR V γ 3 的功能活性。具体来说，Ascomycin 可抑制钙调磷酸酶，霉酚酸可抑制单磷酸肌苷脱氢酶，甲氨蝶呤可抑制二氢叶酸还原酶。每种抑制剂都对 T 细胞活化的不同方面产生影响，导致 TCR V γ 3 的功能活性降低。