TCP-10c 抑制剂是一类化学化合物,通过选择性地与特定的生物靶标(即 TCP-10c)相互作用而发挥作用。这种靶点通常是一种蛋白质或酶,在细胞内的某些生化途径中发挥着关键作用。抑制剂设计成与 TCP-10c 高度特异性结合,这意味着它们最好不会与生物系统中的其他分子或蛋白质发生作用。这种选择性结合可以调节 TCP-10c 的活性,从而对细胞过程产生各种下游影响。TCP-10c 抑制剂的确切作用机制取决于其靶向蛋白质的性质以及与之相互作用的方式,其中可能包括改变蛋白质的构象、阻断其活性位点或干扰其与其他细胞成分相互作用的能力。
设计和开发 TCP-10c 抑制剂需要详细了解目标蛋白质的结构和功能。X 射线晶体学、核磁共振 (NMR) 光谱和冷冻电镜等先进技术可用于确定 TCP-10c 的三维结构。有了这些信息,化学家们就可以利用基于结构的药物设计,创造出能精确进入蛋白质活性位点或其他相关区域的分子。此外,TCP-10c 抑制剂的药代动力学特性也是开发过程中的重要关注点,因为这些特性决定了化合物在生物系统中的表现。溶解度、稳定性、半衰期和代谢途径等参数是设计这些抑制剂的关键因素,通常要对这些参数进行优化,以确保化合物能有效地选择性抑制 TCP-10c。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的强效抑制剂。PI3K活性的抑制会下调AKT信号通路,而该通路通常位于许多生长因子和存活信号的上游,这些生长因子和存活信号可能间接调节TCP-10c活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002可特异性抑制PI3K,从而减少AKT的磷酸化。由于AKT通路影响许多下游蛋白,包括可能控制TCP-10c功能或表达的蛋白,因此抑制AKT通路可以降低TCP-10c的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MAP激酶激酶(MEK)抑制剂,它反过来可以降低ERK途径的活性。如果TCP-10c受MAPK/ERK信号传导的影响,抑制该信号通路可降低TCP-10c的功能活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
作为 MEK1 和 MEK2 的选择性抑制剂,U0126 可阻止 MAPK/ERK 信号的激活。这可能会导致下游蛋白的活性降低,如果 TCP-10c 受此途径调节,则可能包括 TCP-10c 在内。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。通过抑制 p38 MAPK 的活性,该化合物可能会影响应激反应途径,从而影响 TCP-10c 的功能或表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂,可破坏参与细胞生长和存活调节的mTOR信号通路。如果TCP-10c位于mTOR信号传导下游,抑制mTOR可能会降低TCP-10c的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶(JNK)抑制剂,它与控制多种细胞过程有关。如果TCP-10c受JNK通路活性调节,则抑制JNK信号传导可能会降低其功能活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种Src家族激酶抑制剂,可影响多种信号通路,包括调节细胞粘附、生长和存活的信号通路,从而间接影响TCP-10c的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是Rho相关蛋白激酶(ROCK)的选择性抑制剂。抑制ROCK会导致细胞骨架组织和细胞运动过程发生变化,从而间接影响TCP-10c的表达或功能。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074是成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶的特异性抑制剂。通过抑制FGFR介导的信号通路,这种化合物可以间接降低TCP-10c的功能活性,如果TCP-10c与FGFR信号通路相关。 |