Suppressor of Hairless 抑制因子
常见的无毛抑制剂包括但不限于U-0126（CAS 109511-58-2）、LY 294002（CAS 154447-36-6 、SP600125 CAS 129-56-6、盐酸氟维吡多 CAS 131740-09-5和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。
无毛抑制因子抑制剂是一种能够间接降低无毛抑制因子（Su(H)）蛋白功能或表达的化学物质，Su(H)蛋白是 Notch 信号通路中的一个重要转录因子。这些抑制剂通过靶向与 Notch 通路相互作用的不同信号通路来发挥作用，而 Su(H) 在 Notch 通路中发挥着核心作用。U0126 和 PD98059 等抑制剂靶向 MAPK/ERK 通路中的 MEK1/2 蛋白，减少 ERK 磷酸化，间接降低 Su(H) 的活性。同样，LY294002 和 Wortmannin 可抑制 PI3K/Akt 通路中的 PI3K 蛋白，从而抑制 Notch 信号转导和 Su(H) 的活性。SP600125 和 AG490 分别以 JNK 和 JAK/STAT 通路中的 JNK 和 JAK2 蛋白为靶标。通过抑制这些蛋白，这些化学物质可以减少 Notch 信号传导，从而降低 Su(H) 的活性。黄酮哌啶醇是一种 CDK 抑制剂，它能阻止 Su（H）的磷酸化和稳定，从而破坏其稳定性。
mTOR抑制剂雷帕霉素和TGF-beta通路抑制剂SB431542可分别通过抑制mTOR和TGF-beta通路来抑制Notch信号转导，从而抑制Su（H）的活性。刺猬蛋白通路抑制剂环丙胺也能通过抑制刺猬蛋白通路来抑制 Su(H) 的活性，而刺猬蛋白通路与 Notch 通路相互作用。DAPT和RO4929097都是γ-分泌酶抑制剂，它们的作用是抑制Notch的裂解和随后NICD的释放，而NICD会与Su（H）相互作用。通过抑制γ-分泌酶，这些化学物质可抑制Su（H）的活性。因此，虽然这些抑制剂并不直接针对 Su(H)，但它们可以通过影响与 Notch 通路相互作用的其他蛋白质和信号通路的功能来间接调节其活性。这些通路在 Su(H) 水平上的交汇和相互影响表明，Su(H) 在各种细胞过程中发挥着核心作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。已知 PI3K/Akt 通路与 Notch 通路相互作用。通过抑制 PI3K，LY294002 可以间接抑制 Notch 信号传导，从而抑制 Su(H) 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂。JNK 是与 Notch 通路相互作用的 JNK 通路的一部分。通过抑制 JNK，SP600125 可减少 Notch 信号传导，从而降低 Su(H) 的活性。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
黄酮哌啶醇是一种 CDK 抑制剂。已知 CDK 可使 Su(H) 磷酸化并使其稳定。通过抑制 CDK，Flavopiridol 可以间接地破坏 Su（H）的稳定性，从而降低其活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可间接抑制 Notch 信号，从而抑制 Su(H) 的活性。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
环丙胺是一种刺猬通路抑制剂。Hedgehog 和 Notch 通路相互作用，因此通过抑制 Hedgehog 通路，Cyclopamine 可以间接抑制 Su(H) 的活性。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
DAPT是一种γ-分泌酶抑制剂。γ-分泌酶参与Notch的切割，导致NICD的释放，NICD与Su(H)相互作用。通过抑制γ-分泌酶，DAPT可以抑制Su(H)的活性。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542是TGF-β通路的抑制剂。TGF-β通路与Notch通路相互作用。通过抑制TGF-β，SB431542可间接抑制Notch信号传导，从而抑制Su(H)活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂。通过抑制 MEK，PD98059 可减少 ERK 磷酸化，间接减少 Notch 信号传导，从而降低 Su(H) 的活性。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
Tyrphostin B42 是一种 JAK2 抑制剂。JAK/STAT通路与Notch通路相互作用。通过抑制 JAK2，Tyrphostin B42 可间接抑制 Notch 信号传导，从而抑制 Su(H) 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K，Wortmannin 可以间接抑制 Notch 信号传导，从而抑制 Su(H) 的活性。 | ||||||