Suppressor of Hairless 抑制因子

常见的无毛抑制剂包括但不限于U-0126（CAS 109511-58-2）、LY 294002（CAS 154447-36-6 、SP600125 CAS 129-56-6、盐酸氟维吡多 CAS 131740-09-5和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。

无毛抑制因子抑制剂是一种能够间接降低无毛抑制因子（Su(H)）蛋白功能或表达的化学物质，Su(H)蛋白是 Notch 信号通路中的一个重要转录因子。这些抑制剂通过靶向与 Notch 通路相互作用的不同信号通路来发挥作用，而 Su(H) 在 Notch 通路中发挥着核心作用。U0126 和 PD98059 等抑制剂靶向 MAPK/ERK 通路中的 MEK1/2 蛋白，减少 ERK 磷酸化，间接降低 Su(H) 的活性。同样，LY294002 和 Wortmannin 可抑制 PI3K/Akt 通路中的 PI3K 蛋白，从而抑制 Notch 信号转导和 Su(H) 的活性。SP600125 和 AG490 分别以 JNK 和 JAK/STAT 通路中的 JNK 和 JAK2 蛋白为靶标。通过抑制这些蛋白，这些化学物质可以减少 Notch 信号传导，从而降低 Su(H) 的活性。黄酮哌啶醇是一种 CDK 抑制剂，它能阻止 Su（H）的磷酸化和稳定，从而破坏其稳定性。

mTOR抑制剂雷帕霉素和TGF-beta通路抑制剂SB431542可分别通过抑制mTOR和TGF-beta通路来抑制Notch信号转导，从而抑制Su（H）的活性。刺猬蛋白通路抑制剂环丙胺也能通过抑制刺猬蛋白通路来抑制 Su(H) 的活性，而刺猬蛋白通路与 Notch 通路相互作用。DAPT和RO4929097都是γ-分泌酶抑制剂，它们的作用是抑制Notch的裂解和随后NICD的释放，而NICD会与Su（H）相互作用。通过抑制γ-分泌酶，这些化学物质可抑制Su（H）的活性。因此，虽然这些抑制剂并不直接针对 Su(H)，但它们可以通过影响与 Notch 通路相互作用的其他蛋白质和信号通路的功能来间接调节其活性。这些通路在 Su(H) 水平上的交汇和相互影响表明，Su(H) 在各种细胞过程中发挥着核心作用。