无毛抑制因子[Su(H)]是Notch信号通路中不可或缺的转录调节因子,Notch信号通路是协调无脊椎动物和脊椎动物各种组织细胞分化、增殖和命运决定的基本机制。该蛋白在这一途径中起着转录效应器的作用,直接与 DNA 结合,调节对发育过程和细胞通讯至关重要的靶基因的表达。Su(H)与Notch受体胞内结构域(NICD)的相互作用凸显了它的作用。这种转位对转录激活复合物的组装至关重要,该复合物由 Su(H)、NICD 和其他辅助激活因子组成,可调节参与细胞命运决定的基因的表达。Su(H) 能与不同的辅助因子相互作用,从而根据细胞环境和 Notch 信号转导状态决定转录结果,这进一步完善了 Su(H) 在基因调控中的特异性和多功能性。
无毛抑制因子的激活与 Notch 受体的激活密切相关。这种裂解释放出 NICD,然后 NICD 进入细胞核并与 Su(H) 结合。这种结合标志着激活过程中的关键一步,将 Su(H) 从转录的抑制因子转变为激活因子。核心抑制因子的移位以及类主控蛋白(MAML)和其他辅助激活因子被招募到转录复合物中,促进了从抑制到激活的转变。这种招募对 DNA 上转录活性复合物的组装至关重要,从而实现对 Notch 靶基因的精确调控。Su(H)能够在抑制剂和激活剂状态之间切换,它的动态调控体现了Notch信号通路的微妙控制机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Anisomycin 是一种 JNK 激活剂。Anisomycin 对 JNK 的激活可导致 Notch 通路的活性增加,从而导致 Su(H) 活性增加。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
福斯可林是一种腺苷酸环化酶的激活剂,可增加cAMP水平。cAMP水平升高可激活蛋白激酶A(PKA),后者可磷酸化并激活Su(H),从而增强其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是一种有效的蛋白激酶 C(PKC)激活剂。PKC 可以磷酸化并激活 Su(H),从而增强其活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶PP1和PP2A的强效抑制剂。通过抑制这些磷酸酶,它可以防止Su(H)的去磷酸化并使其失活,从而保持其活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂能抑制 GSK3-beta,而 GSK3-beta 是 Su(H)的负调控因子。通过抑制 GSK3-beta,氯化锂可间接提高 Su(H)的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,可增加cAMP水平,从而激活PKA。PKA可以磷酸化并激活Su(H),从而增强其活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼(Gefitinib)是表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,但它可能通过抑制蛋白的负调控因子而增加 Su(H)的活性。 | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥1083.00 | 1 | |
Vismodegib 是一种刺猬通路抑制剂,但在 Su(H) 的情况下,它可以通过抑制该蛋白的负调控因子来提高其活性。 |