STS-1 抑制因子

达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 T 细胞受体（TCR）信号传导。由于 STS-1 是 TCR 信号转导的负调控因子，达沙替尼对 TCR 通路中 STS-1 上游的 Lck 和 Fyn 激酶的抑制将阻止 STS-1 的活化，从而导致 STS-1 的功能性抑制。

PP2 是一种 Src 家族激酶抑制剂，以 Lck 和 Fyn 为靶标，这两种激酶在 TCR 信号转导中起着关键作用。PP2 对这些激酶的抑制导致 TCR 信号级联受到抑制，从而抑制了 STS-1 的活性，而 STS-1 在这些激酶的下游发挥作用。

SU6656 是另一种 Src 家族激酶抑制剂，它能抑制 Lck 和 Fyn 等激酶的活化。这样，SU6656 就能阻止通常会涉及 STS-1 的下游 TCR 信号传导，从而有效抑制其功能。

wortmannin是一种强效PI3K抑制剂。PI3K是多种途径中的关键信号分子，包括涉及STS-1的途径。通过抑制PI3K，wortmannin可以抑制导致STS-1激活的信号通路，从而抑制其功能。

LY294002是另一种PI3K抑制剂，其作用机制与沃曼宁相同，可抑制下游信号通路。这会导致STS-1的功能抑制，而STS-1是这些通路的一部分。

U0126是一种MEK抑制剂，它抑制MAPK/ERK通路，该通路与T细胞激活有关。由于STS-1在该通路下游起作用，U0126可通过抑制上游激酶来抑制STS-1的激活。

PD98059 可选择性地抑制 MAPK/ERK 通路上游的 MEK。通过抑制 MEK，PD98059 间接抑制了 STS-1 的活化，而 STS-1 正是在这一途径中发挥作用。

SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。通过抑制p38 MAPK，它可以破坏涉及STS-1的信号通路，从而通过阻止STS-1通过该通路激活来抑制其功能。

SP600125是一种JNK抑制剂。JNK的抑制会导致激活STS-1的信号通路中断。由于STS-1是JNK信号通路的一部分，因此会导致STS-1的功能性抑制。

PP1 是 Src 家族激酶（包括参与 TCR 信号转导的 Lck 和 Fyn）的强效选择性抑制剂。PP1 对这些激酶的抑制会导致 STS-1 等下游信号分子的激活减少。