SSXB3 抑制因子
常见的 SSXB3 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SP600125 CAS 129-56-6。
SSXB3 抑制剂是一类专门设计来与 SSXB3 受体（一种在生物体内特定生化途径中发挥作用的蛋白质或酶）相互作用的化合物。SSXB3 的确切性质，包括其功能和意义，来自于广泛的生物化学和药理学研究。这些抑制剂是通过精细的化学工程过程合成的，研究人员旨在制造出能与 SSXB3 受体高亲和力和特异性结合的分子。这一结合过程至关重要，因为它直接影响受体的活性，调节受体在相关生化级联中的作用。SSXB3 抑制剂的设计通常参考目标受体的结构生物学信息，利用 X 射线晶体学或核磁共振光谱学等技术来阐明受体的三维构象。
SSXB3 抑制剂的开发涉及有机化学、分子生物学和计算建模等多个科学学科的复杂相互作用。有机化学家通过创造新型化学实体或改变现有化学实体来改善它们与 SSXB3 受体的相互作用。这些改变可能涉及抑制剂分子大小、形状或电子分布的变化，这些都是影响抑制剂如何与受体结合的关键因素。分子生物学家可以通过表达和纯化 SSXB3 受体来提供帮助，从而为测试抑制剂的结合效力提供一个平台。计算建模人员使用先进的算法和模拟来预测抑制剂如何在原子水平上与受体相互作用，往往能提供有助于加快完善抑制剂结构的见解。这些努力的最终结果是制备出一套 SSXB3 抑制剂，其特点是能够与指定受体结合，达到预期的抑制水平，而不会对生物体内的类似受体产生影响，从而确保了其作用机制的特异性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
这是一种强效磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂。PI3K位于Akt信号传导的上游，可调节SSXB3的核转运。沃特曼宁通过抑制PI3K，可降低Akt的活性，从而减少SSXB3的核转运。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3K抑制剂，与Wortmannin类似。它抑制PI3K活性，导致Akt磷酸化及下游信号传导减弱，而下游信号传导对SSXB3的定位和功能至关重要。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）通路，该通路参与蛋白质合成和细胞生长。抑制mTOR可导致蛋白质合成减少，包括SSXB3。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
该化合物是 MEK 的选择性抑制剂，而 MEK 在 MAPK 通路中作用于 ERK 的上游。SSXB3 的激活可能依赖于 MAPK 信号，因此 PD98059 可通过抑制这一途径来降低 SSXB3 的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 终止子激酶（JNK）抑制剂，JNK 可能参与了 SSXB3 的磷酸化和活性。通过抑制 JNK，SP600125 可降低 SSXB3 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
如果 SSXB3 的功能受 p38 MAPK 依赖性磷酸化的调节，那么 SB203580 作为 p38 MAPK 抑制剂可能会影响 SSXB3 的活性。这种抑制会降低 SSXB3 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂，能阻止 ERK1/2 的激活。如果 SSXB3 的活性需要 ERK1/2 信号传导，那么 U0126 将导致 SSXB3 功能降低。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
Dactolisib 是 PI3K 和 mTOR 的双重抑制剂。它可以通过抑制调节 SSXB3 合成和功能的信号通路来降低 SSXB3 的活性。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
曲克利宾能特异性地抑制 Akt 的活化。由于 Akt 信号可能会调节 SSXB3 的活性，因此曲克来宾可能会降低 SSXB3 的活性。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib是一种CDK4/6抑制剂，可导致细胞周期停滞。如果SSXB3参与细胞周期进程，palbociclib可通过抑制细胞周期相关信号传导来降低其活性。 | ||||||