SIM2抑制剂是一类旨在调节Single-minded homolog 2(SIM2)活性的化学物质,SIM2是一种主要参与神经发育和相关细胞过程的蛋白质。以 SIM2 为靶标的抑制剂通常是小分子,能干扰该蛋白与 DNA 的结合能力,从而改变其转录调控功能。由于 SIM2 在神经发育过程中起着至关重要的作用,因此通过化学抑制剂来调节其活性可以让人们深入了解该蛋白的功能及其影响途径。SIM2 抑制剂的作用机制包括与 SIM2 蛋白上的特定位点结合,从而阻碍其与 DNA 及其他发挥功能所必需的辅助因子相互作用。
这种抑制作用可导致受 SIM2 控制的基因下调,而这些基因主要涉及神经发育和功能。这些抑制剂化学结构的特点通常是含有能与 SIM2 发生强力和选择性结合的分子分子,从而显示出其作用的高度特异性。通过了解 SIM2 抑制剂与其靶标之间的分子相互作用,研究人员可以更深入地了解 SIM2 的生物学作用及其支配的途径。探索 SIM2 抑制剂主要是为了了解神经发育和相关疾病的分子机制,重点是 SIM2 在这些过程中的调控作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会改变受 SIM2 调节或调节 SIM2 的基因的甲基化状态。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
一种选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会影响与 SIM2 相关的转录因子和基因表达。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Bromodomain 抑制剂,影响乙酰化组蛋白的读取,可能影响 SIM2 相关基因的表达。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可影响染色质动力学,从而影响 SIM2 的转录调控。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
它是一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会影响与 SIM2 相关的基因表达模式。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
DNA 甲基化抑制剂,可能会改变受 SIM2 调控或参与调控 SIM2 的基因的表达。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可间接影响 SIM2 的转录因子活性。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会影响与 SIM2 相关的染色质结构和基因表达。 | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会影响与 SIM2 调控相关的基因的甲基化模式。 |