SCAI 抑制因子

Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂，能与激酶（包括许多丝氨酸/苏氨酸激酶）的 ATP 结合位点结合，阻断它们的活性。

SB 203580 通过与 p38 MAP 激酶的 ATP 结合位点结合，选择性地抑制 p38 MAP 激酶，阻止下游靶标的磷酸化。

UCN-01 通过与 ATP 结合竞争并中断其信号传导途径，从而抑制包括 PKC 和 CDK 在内的各种激酶。

LY 294002 通过与 PI3K 的 ATP 结合位点结合来抑制 PI3K，从而破坏参与细胞生长和存活的 PI3K/Akt 信号通路。

Wortmannin 通过与激酶结构域中的关键赖氨酸残基形成共价键来靶向 PI3K，从而抑制 PI3K。

雷帕霉素与 FKBP12 形成复合物，通过干扰其信号通路来抑制丝氨酸/苏氨酸激酶 mTORC1。

SB 431542 通过与 ATP 结合竞争来抑制 TGF-β 受体 I 型激酶 (ALK5)，从而阻断 TGF-β 信号传导。

VX-680 是一种极光激酶抑制剂，以多种丝氨酸/苏氨酸激酶为靶细胞，抑制细胞分裂和增殖。

SB 216763 通过与 ATP 结合竞争抑制丝氨酸/苏氨酸激酶 GSK-3β，从而影响 Wnt 信号传导和细胞周期调节。

TGF-β RI 激酶抑制剂 VIII 是一种 TGF-β 受体 I 型抑制剂，可阻断 ALK5 的自身磷酸化，从而阻断 TGF-β 信号传导。