SAP130抑制剂是一种化合物,旨在靶向和调节SAP130蛋白的活性,该蛋白是剪接因子3B亚基3(SF3B3)复合物的一个组成部分。这种蛋白质是RNA剪接调控中不可或缺的,RNA剪接是转录后的一种关键过程,其中内含子被移除,外显子被连接以形成成熟的信使RNA(mRNA)。剪接机制的正常运作对于维持基因表达的准确性至关重要,因为剪接错误会导致异常蛋白质的产生。SAP130在这种机制中起着关键作用,它就像一个支架,促进各种剪接因子的相互作用。因此,抑制SAP130会破坏正常的剪接过程,影响剪接复合物的结构完整性或活性,导致替代或异常的剪接模式。SAP130抑制剂的生化设计包括识别和靶向SAP130蛋白上的关键结合位点,这些结合位点对于SAP130与剪接机制的其他组件相互作用至关重要。这些抑制剂通常通过竞争性结合发挥作用,即占据SAP130的关键区域,阻止其与其他剪接因子结合。通过调节这些相互作用,SAP130抑制剂为控制RNA剪接的动态提供了精确的手段。了解蛋白质及其抑制剂的结构特征对于开发具有高特异性和强效性的分子至关重要。结构生物学和计算化学领域的研究人员经常使用X射线晶体学、核磁共振(NMR)光谱学和分子对接等技术来阐明这些抑制剂对SAP130和更广泛的剪接机制产生作用的机理。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
一种羟肟酸,可抑制 I 类和 II 类 HDAC。通过抑制 HDAC,TSA 可间接影响 SAP130 在 Sin3A-HDAC 复合物中的活性。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂可通过影响 Sin3A-HDAC 复合物间接影响 SAP130。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
抑制 I 类 HDAC。其作用可导致组蛋白的高乙酰化,从而可能影响 Sin3A-HDAC 复合物的功能,进而间接影响 SAP130。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
I 类 HDAC 的特异性抑制剂。可影响 Sin3A-HDAC 复合物的活性,从而影响 SAP130。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
HDAC 抑制剂,特别是 I 类和 II 类。它可以影响 Sin3A-HDAC 复合物,间接影响 SAP130。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
对 I 类 HDAC 具有选择性。这种抑制剂的作用可通过 Sin3A-HDAC 复合物间接影响 SAP130。 | ||||||
PCI-34051 | 950762-95-5 | sc-364566 sc-364566A | 10 mg 100 mg | ¥2087.00 ¥18480.00 | 5 | |
HDAC8特异性抑制剂。这会影响更广泛的 HDAC 群体,从而间接影响 Sin3A-HDAC 复合物和 SAP130。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
抑制 I、II 和 IV 类 HDAC。通过作用于这些 HDAC,它可以影响 Sin3A-HDAC 复合物,从而影响 SAP130。 | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2019.00 | 11 | |
抑制 I 类和 II 类 HDAC。其功能可能会通过 Sin3A-HDAC 复合物影响 SAP130。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
抑制 I 类 HDAC,导致组蛋白过度乙酰化,从而影响 Sin3A-HDAC 复合物,进而影响 SAP130。 |