RP23-110D11.1 抑制因子
常见的 RP23-110D11.1 抑制剂包括但不限于 Phenylarsine oxide CAS 637-03-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Triciribine CAS 35943-35-2、Staurosporine CAS 62996-74-1 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
RP23-110D11.1 抑制剂属于一类专门的化学品，可与基因组位点 RP23-110D11.1 确定的特定靶点相互作用。该术语源于基因组文库中基于克隆的映射系统，通常用于指小鼠基因组文库，可用于精确定位感兴趣的基因序列。属于这一类别的抑制剂旨在选择性地与与这一特定基因组序列相关的蛋白质产物或生物功能机制结合。这样，这些抑制剂就能调节蛋白质的活性或蛋白质参与的途径，从而改变细胞内的生化过程。
设计和开发 RP23-110D11.1 抑制剂需要深入了解分子生物学和化学。这些抑制剂通常是小分子，可以进入目标蛋白质的活性位点或调节区域，从而影响其功能。开发过程通常始于确定与 RP23-110D11.1 序列相关的蛋白质结构，这可以通过 X 射线晶体学或核磁共振光谱学等方法确定。随后，从化学库中寻找化合物，或专门合成与目标位点相互作用的化合物。通过结构-活性关系（SAR）研究等一系列迭代过程，对化学实体进行优化，以提高对靶点的选择性和效力。然后在各种试验中对所得化合物进行严格测试，以评估它们与靶点的相互作用，并与其他相关蛋白质或途径进行比较，确定它们的特异性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥451.00 | 4 | |
氧化苯胂是一种有机胂化合物，可作为硫醇反应酶的抑制剂。鉴于 RP23-110D11.1 的蛋白质结构可能参与氧化还原信号传导，这种化合物可与蛋白质中的半胱氨酸残基结合，通过改变其氧化还原状态来破坏其功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3Ks）的特异性抑制剂。如果 RP23-110D11.1 参与了 PI3K/AKT/mTOR 信号通路，那么沃特曼宁将通过阻止可能对 RP23-110D11.1 的功能至关重要的通路下游信号传导，间接抑制 RP23-110D11.1 的活性。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
三尖杉酯碱可特异性抑制 AKT 信号通路。如果 RP23-110D11.1 的活性依赖于 AKT，那么曲克来宾对 AKT 磷酸化和激活的抑制将导致 RP23-110D11.1 的功能活性降低。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂。如果RP23-110D11.1受磷酸化调节，staurosporine可以抑制相关的激酶，从而间接降低RP23-110D11.1的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的另一种抑制剂。与去甲斑蝥素类似，如果 RP23-110D11.1 在 PI3K 的下游发挥作用，那么 LY294002 的抑制作用将导致 RP23-110D11.1 活性下降。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。如果 RP23-110D11.1 是 mTOR 信号级联的一部分，雷帕霉素将通过抑制 mTOR 复合物 1（mTORC1）间接导致其活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂。如果RP23-110D11.1受p38 MAPK介导的信号调节，这种化合物将抑制激酶的活性，从而间接导致RP23-110D11.1功能的下降。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的选择性抑制剂，MEK1/2是MAPK通路中ERK上游的酶。如果RP23-110D11.1的功能与ERK信号传导相关，那么U0126的抑制作用将导致其功能下调。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是JNK的抑制剂，属于MAPK通路的一部分。如果RP23-110D11.1的活性受JNK信号传导调节，那么使用SP600125会通过阻断JNK信号传导间接抑制RP23-110D11.1的活性。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）抑制剂。如果RP23-110D11.1通过细胞周期受CDK4/6调节，palbociclib会通过阻止细胞周期进展来降低RP23-110D11.1的活性。 | ||||||