大鼠内皮抑制剂包括一系列广泛的化学物质,可破坏大鼠内皮细胞维持和功能所需的复杂信号网络。每种化合物都有其独特的机制,可阻碍内皮细胞的血管生成、血管舒张、增殖、迁移或存活等过程。贝伐单抗以及舒尼替尼和索拉非尼等化合物可靶向血管内皮生长因子(VEGF)及其受体,这对新血管的形成至关重要。通过阻断这一途径,这些化合物可以抑制血管生成过程,而血管生成是内皮细胞网络扩张和新血管形成所必需的。其他化合物,如博生坦,通过拮抗内皮素-1等特定受体发挥作用,这些受体参与血管收缩和内皮细胞增殖。相比之下,他达拉非和一氧化氮合成酶抑制剂(如L-NAME)会影响血管舒缩机制,他达拉非通过促进cGMP的积累,而L-NAME则通过减少一氧化氮的产生。这些信号的变化可以转化为血管张力和内皮功能的改变。沙利度胺和塞来昔布等抑制剂通过调节血管内皮生长因子(VEGF)和前列腺素等因子的产生来发挥其作用,这些因子在血管生成和维持血管稳态中发挥着重要作用。同时,雷帕霉素(Rapamycin)大鼠内皮细胞(rat endothelium)一词并非特指某种蛋白质,而是指大鼠血管内皮细胞。这些细胞受多种信号通路的影响,并可能受到各种化学物质的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
抑制受体酪氨酸激酶,包括血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)和干细胞因子(SCF)的受体,从而影响内皮细胞的增殖和迁移。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR)等多种激酶,这些激酶参与内皮信号传导,导致血管生成和细胞存活率降低。 | ||||||
Bosentan | 147536-97-8 | sc-210957 | 10 mg | ¥2155.00 | 3 | |
拮抗内皮细胞上的内皮素-1 受体,可导致血管扩张和增殖减少。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(PDGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶,这些激酶可损害内皮细胞功能和血管生成。 | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | ¥1986.00 | 13 | |
抑制内皮细胞中的 5 型磷酸二酯酶(PDE5),导致 cGMP 增加和血管扩张剂增加。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
通过调节血管内皮生长因子(VEGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的产生来抑制血管生成,影响内皮细胞功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制哺乳动物雷帕霉素靶细胞(mTOR)通路,该通路参与内皮细胞增殖和血管生成。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
抑制基质金属蛋白酶(MMPs),影响细胞外基质的降解,而细胞外基质是血管生成和内皮细胞迁移所必需的。 | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | ¥790.00 ¥3182.00 | 6 | |
抑制微管形成和缺氧诱导因子 1-α(HIF-1α),影响内皮细胞的增殖和存活。 |