Tadalafil 的分子结构, CAS编号: 171596-29-5
Tadalafil (CAS 171596-29-5)
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备用名:
(6R,12aR)-6-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydro-2-methylpyrazino[1,2:1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione; Cialis; GF 196960; IC 351; ICOS 351; Tildenafil; UK 336017
应用:
Tadalafil 是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂
CAS号码:
171596-29-5
纯度:
≥98%
分子量:
389.40
分子式:
C22H19N3O4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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他达拉非是一种有效的选择性磷酸二酯酶5A（PDE5）抑制剂。这种化合物可以防止磷酸二酯酶的分解，其中许多被用作第二信使。通过阻止这些信使分子的分解，他达拉非可以延长信号传导并放大其作用。
Tadalafil (CAS 171596-29-5) 参考文献
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抑制剂：
δ-sarcoglycan, C22orf13, Carboxylesterase (CES), cGKI alpha, Dexras2, Eppin, FIZ1, GCS-β-1, Guanylate Cyclase (GUCA), MOXD1, PDE11A, PDE5A, PDE6, PDE6Aα, PDE6G, PDE6H, PP5, rat endothelium, RD3L, Relaxin 1, RPGR, Semenogelin-1, Smooth muscle cells, TBX4, TEF-5, 和 VAP-1.激活剂：
α-sarcoglycan, 2′-PDE, 4930458L03Rik, A330050F15Rik, ABCE1, ARA54, Arbp, ATP6E, BC031181, blue-sensitive opsin, Brn-3c, c-GMP, C11orf20, C14orf145, C22orf13, C5orf23, cAMP-GEFII, CCK-AR, CCT8L1, cGKI, cGKI α, cGKII, Chromozym PK, CNG-β3, CNG-2, Cngb1, CRISP-2, dystrophin, FSCB, FSIP1, GCAP2, GCS-α-3, GUCD1, Gucy2d, Gucy2g, HMW-Guanylin, kallistatin, MCH-2R, MG50, MNS1, MRP-L32, MSG1, neuroguidin, NPR-C, nyctalopin, Olfr392, OPN1MW2, OR10AD1, OR10P1, OR12D2, OR2A4, OR2B3, OR2H1, OR2J2, OR2W1, OR4D6, OR4K5, OR4M1, OR6K2, OR8K1, PAPD1, PATE3, Pate4, PDE10A, PDE1C, PDE5A, PDE6α, PDE8A, PKAα cat, PPEF-1, PR48, Psf1, RAPGEF5, rcRPE, Relaxin Receptor 3, RGS11, RGS9, Rim2, ROS-GC2, RP1, sGC α1, sGC α2, sGC β1, sGC β2, SPAG1, StARD8, Synaptoporin, t-GMP, TMEM150B, TMEM25, 和 UNC-13.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Tadalafil, 50 mg | sc-208412 | 50 mg | RMB1986.00 |