Psg22 抑制因子
常见的 Psg22 抑制剂包括但不限于 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 SP600125 CAS 129-56-6。
Psg22抑制剂是一类小分子或化合物，可靶向并抑制PSG22蛋白的活性，该蛋白是妊娠特异性糖蛋白（PSG）家族的一员。这些糖蛋白属于免疫球蛋白超家族，通常参与免疫系统和其他生理过程中的细胞相互作用、粘附和信号传导通路。PSG22因其特殊的结构和在生物信号传导中的作用而备受关注，其调节作用可影响多种通路，尤其是与细胞信号传导和相互作用相关的通路。Psg22抑制剂的设计侧重于了解蛋白质的三维构象及其功能至关重要的活性位点。通过与这些活性区域结合，这些抑制剂可阻止PSG22的正常活性，从而调节细胞环境中的下游信号通路。PSG22抑制剂的化学性质各不相同，包括各种分子支架、官能团和结合亲和力。它们通常设计为对PSG22具有高特异性和亲和力，以确保在最小脱靶相互作用的情况下有效抑制。化学性质，如亲脂性、电荷分布和大小，都经过精心优化，以提高其结合效率和生物利用度。Psg22抑制剂的开发通常包括化合物库的高通量筛选，以及结构-活性关系（SAR）研究，以优化和提高抑制效力和选择性。此类抑制剂是研究PSG22及其相关通路在生物化学和细胞研究中的宝贵工具。了解这些分子的结构和功能有助于深入了解PSG22的生理作用，并增进对PSG22在细胞系统中的生物学影响的基本认识。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是一种已知的信号通路抑制剂，包括那些参与炎症和氧化应激的信号通路。由于 Psg22 可能与这些过程有关，EGCG 可通过削弱促进其活性的信号通路来抑制 Psg22。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是PI3K/Akt途径的强效抑制剂，该途径与细胞存活和增殖有关。如果Psg22活性与这些细胞过程有关，那么LY294002抑制PI3K/Akt将导致下游效应Psg22活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK/ERK途径的抑制剂，该途径与细胞生长和分化有关。Psg22如果参与这些过程，则可能会因阻断MEK/ERK信号级联反应的下游效应而受到功能抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂，后者是一种参与应激和炎症反应的蛋白质。如果Psg22在此通路中起作用，抑制p38 MAP激酶可能会导致Psg22活性降低，因为通过此通路的信号传导会减少。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK信号传导抑制剂，与细胞凋亡和细胞应激反应有关。如果Psg22是JNK信号传导通路的一部分，那么抑制JNK可能会降低Psg22的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂，而 MEK1/2 是 ERK 通路的关键组成部分。如果 Psg22 的功能依赖于 ERK 信号通路，那么通过抑制 MEK1/2，U0126 可以降低 Psg22 的活性。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
ZM-447439是一种Aurora激酶抑制剂。Aurora激酶在细胞分裂过程中发挥作用，如果Psg22参与细胞分裂，则抑制这些激酶可能会通过破坏其参与的过程而间接抑制Psg22。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是磷酸肌酸3-激酶（PI3K）的抑制剂，PI3K参与细胞生长和存活等多种细胞功能。由于 Psg22 可能与这些过程有关，因此沃特曼宁对 PI3K 的抑制可能会导致 Psg22 活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，而 mTOR 是细胞生长和代谢调节的核心成分。如果 Psg22 参与了受 mTOR 调控的途径，雷帕霉素可能会通过破坏 mTOR 信号转导而在功能上抑制 Psg22 的活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种Src激酶抑制剂，Src激酶参与多种信号转导通路。如果Psg22与涉及Src激酶活性的通路相关，则达沙替尼可通过抑制Src激酶来降低Psg22的活性。 | ||||||