PRR7 抑制剂包括一系列可调节突触信号通路的化学实体,其中 PRR7 是突触信号通路的重要组成部分。通过阻断激酶和磷酸酶等关键酶,这些抑制剂可以改变对 PRR7 与其他突触蛋白相互作用至关重要的磷酸化动态,从而降低其在突触部位信号转导中的功能作用。例如,抑制激酶活性会阻碍 PRR7 参与其调节功能所必需的磷酸化事件,而磷酸酶抑制剂则会破坏对 PRR7 活性同样重要的去磷酸化过程。此外,阻断突触传递中不可或缺的离子通道和受体也会间接限制 PRR7 所调节的突触活动,特别是影响其在突触可塑性中的潜在参与。抑制钙/钙调蛋白依赖过程会特别针对 PRR7 与钙调蛋白依赖激酶之间的相互作用,从而进一步影响 PRR7 的突触功能。
此外,螯合细胞内的钙和拮抗介导钙依赖性神经传递的受体可大大削弱 PRR7 在突触内与钙相关的信号事件中的作用。影响磷脂代谢的抑制剂也有可能减少 PRR7 在相应信号级联中的参与,从而削弱其在突触传递和可塑性中的作用。CaMKII和PKA等蛋白激酶在突触调节中起着关键作用,通过降低它们的活性,这些抑制剂可进一步削弱PRR7对突触的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂,通过抑制磷酸化反应可干扰突触部位的PRR7蛋白-蛋白相互作用,导致PRR7在信号转导机制中的功能活性降低。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
钙调蛋白拮抗剂干扰钙/钙调蛋白依赖过程,可能会减少 PRR7 与钙调蛋白依赖激酶的相互作用,从而降低其突触功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3K)抑制剂,可能会影响下游信号通路,包括涉及 PRR7 的信号通路,导致其在突触信号和可塑性中的作用下降。 | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | ¥1072.00 | 2 | |
NMDA 受体拮抗剂,可能会降低突触传递和可塑性,而 PRR7 与这些过程的调节有关。 | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | ¥756.00 ¥2956.00 | 10 | |
钙螯合剂,可降低细胞内钙水平,从而可能影响 PRR7 与钙结合蛋白的相互作用及其在钙依赖性突触可塑性中的作用。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
钙调神经磷酸酶抑制剂,可干扰钙/钙调蛋白依赖性去磷酸化反应,从而影响PRR7在突触信号通路中的活性,而突触信号通路中的磷酸化状态至关重要。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)抑制剂,可能限制PRR7与CaMKII依赖性信号通路相互作用的能力,从而影响突触调节和可塑性。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
蛋白激酶 A(PKA)抑制剂,可减少参与突触传递的蛋白质的磷酸化,从而可能影响 PRR7 在 PKA 依赖性信号通路中的活性。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
P2X1 嘌呤受体拮抗剂可能会破坏 ATP 介导的突触信号传导,从而可能影响 PRR7 在突触连接处嘌呤能信号传导途径中的功能活性。 |