Date published: 2025-10-10

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PRR7 抑制因子

常见的PRR7抑制剂包括(但不限于)Staurosporine CAS 62996-74-1、W-7 CAS 61714-27-0、LY 294002 CAS 1544 47-36-6、D(-)-2-氨基-5-膦酰戊酸(D-AP5)CAS 79055-68-8和BAPTA,游离酸CAS 85233-19-8。

PRR7 抑制剂包括一系列可调节突触信号通路的化学实体,其中 PRR7 是突触信号通路的重要组成部分。通过阻断激酶和磷酸酶等关键酶,这些抑制剂可以改变对 PRR7 与其他突触蛋白相互作用至关重要的磷酸化动态,从而降低其在突触部位信号转导中的功能作用。例如,抑制激酶活性会阻碍 PRR7 参与其调节功能所必需的磷酸化事件,而磷酸酶抑制剂则会破坏对 PRR7 活性同样重要的去磷酸化过程。此外,阻断突触传递中不可或缺的离子通道和受体也会间接限制 PRR7 所调节的突触活动,特别是影响其在突触可塑性中的潜在参与。抑制钙/钙调蛋白依赖过程会特别针对 PRR7 与钙调蛋白依赖激酶之间的相互作用,从而进一步影响 PRR7 的突触功能。

此外,螯合细胞内的钙和拮抗介导钙依赖性神经传递的受体可大大削弱 PRR7 在突触内与钙相关的信号事件中的作用。影响磷脂代谢的抑制剂也有可能减少 PRR7 在相应信号级联中的参与,从而削弱其在突触传递和可塑性中的作用。CaMKII和PKA等蛋白激酶在突触调节中起着关键作用,通过降低它们的活性,这些抑制剂可进一步削弱PRR7对突触的影响。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

一种强效激酶抑制剂,通过抑制磷酸化反应可干扰突触部位的PRR7蛋白-蛋白相互作用,导致PRR7在信号转导机制中的功能活性降低。

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
¥1839.00
¥3385.00
¥18525.00
18
(1)

钙调蛋白拮抗剂干扰钙/钙调蛋白依赖过程,可能会减少 PRR7 与钙调蛋白依赖激酶的相互作用,从而降低其突触功能。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3K)抑制剂,可能会影响下游信号通路,包括涉及 PRR7 的信号通路,导致其在突触信号和可塑性中的作用下降。

D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5)

79055-68-8sc-200434
5 mg
¥1072.00
2
(1)

NMDA 受体拮抗剂,可能会降低突触传递和可塑性,而 PRR7 与这些过程的调节有关。

BAPTA, Free Acid

85233-19-8sc-201508
sc-201508A
100 mg
500 mg
¥756.00
¥2956.00
10
(1)

钙螯合剂,可降低细胞内钙水平,从而可能影响 PRR7 与钙结合蛋白的相互作用及其在钙依赖性突触可塑性中的作用。

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
¥699.00
¥1015.00
¥3373.00
¥5359.00
¥11451.00
¥23681.00
69
(5)

钙调神经磷酸酶抑制剂,可干扰钙/钙调蛋白依赖性去磷酸化反应,从而影响PRR7在突触信号通路中的活性,而突触信号通路中的磷酸化状态至关重要。

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
¥2008.00
25
(1)

钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)抑制剂,可能限制PRR7与CaMKII依赖性信号通路相互作用的能力,从而影响突触调节和可塑性。

KT 5720

108068-98-0sc-3538
sc-3538A
sc-3538B
50 µg
100 µg
500 µg
¥1094.00
¥1625.00
¥7311.00
47
(2)

蛋白激酶 A(PKA)抑制剂,可减少参与突触传递的蛋白质的磷酸化,从而可能影响 PRR7 在 PKA 依赖性信号通路中的活性。

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
¥2245.00
¥5190.00
¥16686.00
1
(0)

P2X1 嘌呤受体拮抗剂可能会破坏 ATP 介导的突触信号传导,从而可能影响 PRR7 在突触连接处嘌呤能信号传导途径中的功能活性。