Ppapdc1a抑制剂是一类专门抑制磷酸脂酶域1A(PPAPDC1A)活性的化合物。该酶属于脂质磷酸酶(LPP)家族,参与调节生物活性脂质中间体,如磷脂酸和溶血磷脂酸。PPAPDC1A酶在磷脂酸的去磷酸化过程中起着关键作用,磷脂酸是一种重要的脂质信号分子,参与多种细胞内过程,包括膜合成、脂质代谢和细胞信号通路。特定抑制剂对PPAPDC1A的抑制作用会影响脂质中间体的微妙平衡,从而调节依赖于这些脂质物种的多重信号级联。Ppapdc1a抑制剂的化学设计通常涉及使用结构类似物,这些类似物可与酶的活性位点发生竞争性或变构结合,从而阻止其催化去磷酸化反应。这些抑制剂可能含有疏水基团,使其能够与酶的脂结合区域相互作用,也可能含有极性基团,与催化残基形成氢键。它们作为酶抑制剂的效力可以通过选择性、效力和结合亲和力来表征。此外,各种结构活性关系(SAR)研究可以通过修改特定官能团来优化Ppapdc1a抑制剂,从而提高它们对PPAPDC1A酶的特异性,而不会影响磷酸脂酶家族的其他成员。了解这些抑制剂的化学性质,有助于深入了解脂质代谢和细胞膜环境中的更广泛的调节机制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效且不可逆的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,后者是参与细胞信号传导的关键酶。 Wortmannin抑制PI3K可能会导致PLPP4表达下调。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的特异性抑制剂,该酶参与多种细胞过程。LY294002抑制PI3K可能会导致PLPP4表达的抑制。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
普萘洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂。有研究表明,β-肾上腺素能信号可以调节PLPP4的表达。普萘洛尔抑制β-肾上腺素能受体可能会影响PLPP4的表达。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是丝裂原活化蛋白激酶(MEK)的特异性抑制剂,MEK是ERK1/2的上游激酶。U0126抑制MEK/ERK信号传导可能会导致PLPP4表达下调。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074是Raf-1激酶的抑制剂,Raf-1激酶是ERK信号传导通路的一个组成部分。GW5074抑制Raf-1激酶可能会导致ERK信号传导通路被抑制,从而可能下调PLPP4的表达。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
Calphostin C是一种强效且特异的蛋白激酶C(PKC)抑制剂。Calphostin C抑制PKC可能会影响下游信号通路,从而可能影响PLPP4的表达。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB202190 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。SB202190 对 p38 MAP 激酶的抑制可能会导致 PLPP4 表达的下调,因为 p38 MAP 激酶信号转导参与了多种细胞过程的调控。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂。SB203580 对 p38 MAP 激酶的抑制可能会导致 PLPP4 表达的下调,因为 p38 MAP 激酶信号转导参与了多种细胞过程的调控。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种选择性抑制剂,可抑制细胞分裂素活化蛋白激酶(MEK1)。PD98059抑制MEK1可能会导致ERK途径下调,从而影响PLPP4的表达。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺I是蛋白激酶C(PKC)的一种强效选择性抑制剂。Bisindolylmaleimide I对PKC的抑制可能会影响下游信号通路,从而可能影响PLPP4的表达。 |