多核苷酸激酶(PNK)抑制剂是一类专门针对多核苷酸激酶/磷酸酶(PNKP)的酶活性的化合物。PNKP是一种参与DNA修复的关键酶,特别是参与单链和双链断裂的处理。该酶具有两种不同的催化活性:一种激酶活性,可磷酸化DNA的5'-羟基末端;一种磷酸酶活性,可去除3'-磷酸基团。这些修饰对于DNA连接酶和聚合酶在修复过程中的后续作用至关重要。通过抑制PNKP的激酶或磷酸酶活性,PNK抑制剂可以有效地调节DNA修复机制,导致DNA链断裂的积累。这些抑制剂的特异性和有效性对于研究DNA修复途径和细胞对DNA损伤的反应至关重要。
从化学角度而言,PNK抑制剂旨在与PNKP酶的活性位点相互作用,通过模拟底物或与酶的变构位点结合,从而改变其构象。结构研究表明,这些抑制剂通常含有能与PNKP的催化残基形成氢键或离子相互作用的官能团。这些抑制剂的开发和完善涉及大量结构活性关系(SAR)研究,以优化其对PNKP的亲和力和选择性。这些抑制剂是研究DNA修复机制的有用工具,有助于深入了解DNA损伤识别、信号传导和修复的动态过程。此外,它们还有助于探索PNKP活性的更广泛的生物学意义,例如其在基因组稳定性、细胞衰老和对环境压力的反应中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Spermidine trihydrochloride | 334-50-9 | sc-360822 sc-360822A sc-360822B sc-360822C sc-360822D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥508.00 ¥1557.00 ¥5246.00 ¥13538.00 ¥31849.00 | ||
三盐酸精胺是一种强效多胺,其独特之处在于能够参与影响细胞动态的分子相互作用。其独特的结构特征使其能够与核酸结合,促进RNA结构的稳定,增强核糖体功能。该化合物与活性氧物种反应性显著,影响氧化应激途径。此外,其溶解性使其能够有效扩散穿过细胞膜,影响细胞内信号级联。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
抑制参与 DNA 损伤反应的 ATM 激酶,可能会影响与 PNK 相关的途径。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
以 ATR 激酶为靶点,ATR 激酶是 DNA 损伤修复中的一个关键角色,可能会影响 PNK 的功能。 | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
抑制 DNA-PK,这是一种参与非同源末端连接的激酶,也是 PNK 活跃的途径之一。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
靶向参与单链 DNA 断裂修复的 PARP 酶,可能会影响 PNK 的活性。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
抑制 DNA 损伤反应途径中的激酶 CHK1,从而可能影响与 PNK 相关的过程。 | ||||||
Chk2 Inhibitor 抑制剂 | 724708-21-8 | sc-203885 | 500 µg | ¥5167.00 | ||
作用于参与DNA损伤检查点控制的CHK2激酶,可能影响PNK功能。 | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | ¥3836.00 | 1 | |
抑制 WEE1 激酶,在 DNA 损伤反应过程中参与细胞周期控制。 | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | ¥1072.00 | ||
以 RAD51 为靶标,参与同源重组,PNK 可能在这一途径中发挥作用。 | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | ¥6442.00 | ||
抑制拓扑异构酶 I,参与 DNA 复制和修复。 |