Chk2 Inhibitor 的分子结构, CAS编号: 724708-21-8
Chk2 Inhibitor 抑制剂 (CAS 724708-21-8)
备用名:
5-(2-Amino-5-oxo-1,5-dihydroimidazol-4-ylidine)-3,4,5,10-2H-azepino[3,4-b]indol-1-one
应用:
Chk2 Inhibitor 是一种检查点激酶抑制剂，可介导细胞凋亡和细胞周期停滞
CAS号码:
724708-21-8
纯度:
≥95%
分子量:
295.3
分子式:
C15H13N5O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
Chk2 抑制剂是一种吲哚氮平类检查点激酶抑制剂，可介导细胞凋亡和细胞周期停滞。检查点激酶 2 在 DNA 损伤或基因组不稳定时被激活，最终导致细胞凋亡。机理研究表明，Chk2 抑制剂会导致 Chk2 在 Thr68 处自动磷酸化，并靶向 Chk2 的 ATP 结合袋。进一步的研究表明，Chk2 抑制剂还会影响白细胞介素-2（IL-2）、TNF-α、MEK-1 和 GSK-3 β。
Chk2 Inhibitor 抑制剂 (CAS 724708-21-8) 参考文献
- 处女膜二辛衍生物抑制细胞因子的产生。 | Sharma, V., et al. 2004. J Med Chem. 47: 3700-3. PMID: 15214798
- 一种来源于海明二嗪的吲哚氮杂卓对检查点激酶活性的强效抑制。 | Sharma, V. and Tepe, JJ. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4319-21. PMID: 15261294
- 细胞周期检查点激酶CHK2介导DNA损伤诱导的TTK/hMps1稳定。 | Yeh, YH., et al. 2009. Oncogene. 28: 1366-78. PMID: 19151762
- 在烷基化诱导的基因毒性应激过程中，PARP 受抑制会发出由 ATM 介导的细胞周期检查点反应信号。 | Carrozza, MJ., et al. 2009. DNA Repair (Amst). 8: 1264-72. PMID: 19717351
- 新型 Chk2 抑制剂 PV1019 [7-硝基-1H-吲哚-2-羧酸 {4-[1-(胍基腙)-乙基]-苯基}-酰胺] 对检查点激酶 2 (Chk2) 的细胞抑制作用以及喜树碱和辐射的增效作用。 | Jobson, AG., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 816-26. PMID: 19741151
抑制剂：
Chk1, Chk2, MEK-1, 和 PNK.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Chk2 Inhibitor, 500 µg | sc-203885 | 500 µg | RMB5167.00 |