PL-5283 抑制因子
常见的 PL-5283 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
PL-5283 抑制剂是一类与目标分子途径相互作用的特定化合物，具有高度的选择性和特异性。PL-5283 "这一名称通常是指一个化学系列中的唯一标识符，暗示着化合物开发和分类的结构化方法。这些抑制剂的特点是能够通过与在细胞机制中发挥关键作用的蛋白质或酶的结合相互作用来调节生化过程。这些相互作用的性质涉及抑制剂与其靶点之间的立体和电子互补性，从而导致靶点活性的改变。PL-5283 抑制剂的化学结构通常比较复杂，具有一个锚定关键功能基团的核心支架，从而能够与其靶标的活性或异构位点发生精确的相互作用。
从合成化学的角度来看，PL-5283 抑制剂的制备通常涉及多步有机合成，利用药物化学原理优化与生物靶点的相互作用。优化过程可能包括修饰取代基，以提高结合亲和力、增加化学稳定性或增强选择性，确保将脱靶效应降至最低。这些抑制剂的理化特性，如溶解性、渗透性和代谢稳定性，都经过了微调，以达到理想的效果。PL-5283 抑制剂的特异性还得益于指导其开发的严格的结构-活性关系 (SAR) 研究。通过这些方法，PL-5283 抑制剂的三维结构得以阐明，从而能够更深入地了解它们在分子水平上的相互作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。如果PL-5283是PI3K/Akt通路的下游靶标，那么由于Wortmannin抑制PI3K，PL-5283的磷酸化程度会降低，并随之失活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的另一种抑制剂，可导致下游 Akt 通路的激活减少。如果 PL-5283 受 Akt 介导的信号调节，则抑制该途径会导致其活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制PI3K/Akt信号传导的下游效应分子哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）通路。如果PL-5283是一种响应mTOR激活而合成的蛋白质，那么雷帕霉素将通过抑制mTOR来间接降低其功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种选择性抑制剂，可抑制细胞外信号调节激酶（ERK1/2）上游的细胞分裂素活化蛋白激酶（MEK）。如果PL-5283是MAPK/ERK通路的一部分，那么抑制MEK可能会导致其介导的ERK1/2激活减弱。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1和MEK2的选择性抑制剂。与PD98059一样，它可阻止ERK1/2的激活，以及随后PL-5283的激活（如果PL-5283依赖于MAPK/ERK信号通路）。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。如果 PL-5283 的活性受 p38 MAPK 依赖性磷酸化的调节，那么这种化合物将导致其功能性抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，可调节多种细胞过程。如果PL-5283是JNK的底物或受JNK信号调节，则SP600125会间接抑制其功能。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可以防止IκB降解，从而抑制核因子κ-轻链激活的活化B细胞（NF-κB）通路。如果PL-5283受NF-κB调控，硼替佐米将导致其活性降低。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种Src家族激酶抑制剂。如果Src激酶参与PL-5283的激活，达沙替尼将通过抑制这些上游激酶来降低其功能活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼可抑制某些酪氨酸激酶，包括Abl、PDGFR和c-Kit。如果PL-5283被这些激酶或其下游信号激活，伊马替尼将导致其功能抑制。 | ||||||