Pebp-2 抑制因子
常见的 Pebp-2 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
Pebp-2抑制剂属于一类与磷脂酰乙醇胺结合蛋白2（PEBP-2）相互作用的化学制剂，PEBP-2是一种蛋白质，属于以对磷脂酰乙醇胺（PE）和类似生物活性分子的亲和力而闻名的更广泛家族的一部分。PE是一种对细胞膜结构和功能、信号传导途径以及某些酶活性的调控至关重要的化合物，Pebp-2与PE的相互作用在各种细胞功能中发挥着重要作用。针对 Pebp-2 的抑制剂通过与蛋白质上的特定位点结合来改变其活性，从而改变蛋白质的形状，进而改变其与 PE 和其他分子的相互作用。这种改变会影响 Pebp-2 的正常活动，包括参与传递细胞信号和维持细胞平衡。
开发 Pebp-2 抑制剂需要详细了解 Pebp-2 的结构，尤其是 PE 和其他配体的结合位点。X 射线晶体学或核磁共振光谱学等先进技术可用于确定蛋白质的三维构象，并找出参与配体附着的重要氨基酸。Pebp-2 抑制剂的设计可能与 Pebp-2 的天然配体相似，也可能是通过各种发现方法确定的原始化合物。这些抑制剂与 Pebp-2 之间的结合动力学可利用表面等离子共振或等温滴定量热等技术进行研究，从而提供有关相互作用强度、动力学和热力学特性的数据。之所以关注 Pebp-2 抑制剂，是因为它们具有调节 Pebp-2 活性的独特能力，而 Pebp-2 的活性反过来又会导致 Pebp-2 在其中发挥关键作用的细胞活动发生变化。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂。它可以抑制多种可能使Pebp-2磷酸化（而磷酸化通常是蛋白质活化的关键）的激酶，从而降低Pebp-2的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。通过抑制PI3K，它可以防止下游靶标的激活，这些靶标可能参与Pebp-2的翻译后修饰或定位，从而导致其活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的特异性抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。抑制该通路可防止激活调节 Pebp-2 活性的下游效应物。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。通过抑制 mTOR，它可以破坏对 Pebp-2 正常运作或表达至关重要的下游信号传导。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。如果 Pebp-2 是 p38 MAPK 通路的下游效应物，那么通过抑制 p38 MAPK，它可以间接降低 Pebp-2 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂。通过阻断PI3K活性，它可以减少与Pebp-2相互作用或调节Pebp-2的下游蛋白的激活，从而降低Pebp-2的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MAPK/ERK通路的关键组成部分MEK1/2的抑制剂。通过抑制该通路，它可以防止影响Pebp-2功能的蛋白质的磷酸化及活化。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂。抑制JNK可导致转录因子或其他调节Pebp-2表达或活性的蛋白质失活。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制某些酪氨酸激酶，它可以阻止 Pebp-2 功能活动所需的蛋白质的磷酸化和激活。 | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | ¥3475.00 | 5 | |
NF449 是一种强效、选择性的 G 蛋白 Gαs 亚基拮抗剂。抑制 Gαs 可影响 cAMP 水平，从而可能影响调控 Pebp-2 活性的信号通路。 | ||||||