PDGFR-beta 抑制因子
常见的PDGFR-β抑制剂包括但不限于伊马替尼（CAS 152459-95-5）、尼洛替尼（CAS 641571-10-0）、索拉非尼（CAS 284461-73-0）、达沙替尼（CAS 302962-49-8）和BIBF1120（CAS 656247-17-）。CAS 284461-73-0、达沙替尼CAS 302962-49-8和BIBF1120 CAS 656247-17-5。
PDGFR-β抑制剂属于一种特定类别的化合物，旨在与血小板源性生长因子受体β（PDGFR-β）相互作用并调节其活性。该受体是受体酪氨酸激酶（RTK）家族的成员，在细胞通信和信号传导中起着至关重要的作用。PDGFR-β受体参与多种生理过程，包括细胞生长、分化和迁移。PDGFR-β本身是一种位于细胞表面的跨膜蛋白，当与其配体--血小板源性生长因子结合时被激活。这种激活启动了一系列细胞内信号级联反应，从而促成细胞反应。
PDGFR-β抑制剂旨在选择性地靶向并结合PDGFR-β受体，阻止其正常激活及后续的下游信号传导。这些抑制剂通常与受体激酶域的特定区域相互作用，该激酶域负责催化磷酸基团向细胞内蛋白质的转移。通过抑制PDGFR-β的激酶活性，这些化合物干扰了促进细胞增殖和迁移等过程的信号传递。
这种类别的抑制剂通常通过与三磷酸腺苷（ATP）竞争来发挥作用，ATP是PDGFR-β激酶活性的关键底物。这种竞争性结合破坏了受体磷酸化下游靶标的能力，从而调节由PDGFR-β介导的细胞反应。PDGFR-β抑制剂的开发需要深入了解受体的结构和功能特性。研究人员采用计算建模、结构生物学和高通量筛选技术来设计和优化这些抑制剂。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU 4312 | 5812-07-7 | sc-200637 sc-200637A | 5 mg 25 mg | ¥1094.00 ¥4062.00 | 2 | |
SU 4312（CAS 5812-07-7）可有效抑制 PDGFR-beta，后者是细胞信号传导中的一种关键蛋白。通过靶向这种相互作用，它可调节特定的通路，在各种生物学研究中具有相关性。 | ||||||
AGL 2043 | 22617-28-8 | sc-203808 | 1 mg | ¥3328.00 | ||
AGL 2043（CAS 22617-28-8）可作为PDGFR-beta（一种细胞信号传导中的关键蛋白）的抑制剂。通过靶向这种相互作用，它会影响特定的通路，为各种生物学过程提供潜在的见解。 | ||||||
GTP 14564 | 34823-86-4 | sc-203062 | 10 mg | ¥1455.00 | 3 | |
GTP 14564（CAS 34823-86-4）可有效抑制PDGFR-beta，后者是细胞信号传导中的关键蛋白。通过靶向这种相互作用，它可以调节特定的通路，为不同的生物过程提供潜在的见解。 | ||||||
Tyrphostin AG 1433 | 168836-03-1 | sc-205984 sc-205984A | 1 mg 5 mg | ¥542.00 ¥2256.00 | ||
酪氨酸激酶抑制剂AG 1433（CAS 168836-03-1）可有效抑制PDGFR-beta，后者是细胞信号传导中的关键蛋白。通过靶向这种相互作用，它可以调节特定的通路，为不同的生物过程提供潜在的见解。 | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
马西替尼是另一种试验性 PDGFR-Beta 抑制剂，目前正在研究它在各种癌症（包括胃肠道间质瘤）中的潜力。 | ||||||
Cediranib | 288383-20-0 | sc-483599 sc-483599A sc-483599B | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥2482.00 ¥4580.00 | ||
Cediranib 是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）抑制剂，已在各种癌症类型（包括卵巢癌、肺癌和结直肠癌）的研究模型中进行过研究。 | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 | 210644-62-5 | sc-204175 | 5 mg | ¥891.00 | 9 | |
PDGFR酪氨酸激酶抑制剂VI（SU6668）可有效抑制PDGFR-beta，后者是细胞信号传导中的关键蛋白。通过靶向这种相互作用，它可以调节特定的通路，为不同的生物过程提供潜在的见解。 | ||||||
PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | ¥1613.00 | 2 | |
PD 166285 是 PDGFR-beta 的选择性抑制剂，具有独特的结合亲和力，可破坏受体的二聚化。其分子结构可促进特定的静电相互作用和构象变化，从而改变信号传导途径。该化合物具有显著的反应动力学特性，起效迅速，对下游靶点的作用持续时间长。此外，它的亲脂特性还能提高膜渗透性，优化细胞摄取和与 PDGFR-beta 的相互作用。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
泊纳替尼是一种激酶抑制剂，主要针对 PDGFR-Beta 等激酶。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
凡德他尼是一种针对血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和表皮生长因子受体-β的酪氨酸激酶抑制剂。该药已被用于晚期甲状腺髓样癌的研究。 | ||||||