Tyrphostin AG 1433 的分子结构, CAS编号: 168836-03-1
Tyrphostin AG 1433 (CAS 168836-03-1)
应用:
Tyrphostin AG 1433 是 PDGFR-β、Flk-1 和血管生成的抑制剂
CAS号码:
168836-03-1
纯度:
≥95%
分子量:
266.29
分子式:
C16H14N2O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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Tyrphostin AG 1433 是 PDGF-b 受体激酶（IC50 = 5.0 µM）和 KDR/Flk-1/VEGF 受体 2（IC50 = 9.3 µM）的特异性强效抑制剂。还可作为血管生成抑制剂。
Tyrphostin AG 1433 (CAS 168836-03-1) 参考文献
- 利用基于细胞的高含量试验筛选核输出机制拮抗剂的 HTS 方法。 | Zanella, F., et al. 2007. Assay Drug Dev Technol. 5: 333-41. PMID: 17638533
- 利用基于图像的细胞筛选对 FOXO 核-细胞质穿梭进行化学遗传分析。 | Zanella, F., et al. 2008. Chembiochem. 9: 2229-37. PMID: 18756565
- 阐明基于儿茶酚的血浆透明质结合蛋白（因子 VII 激活蛋白酶）自激活抑制剂的关键结构。 | Yamamoto, E., et al. 2011. Biosci Biotechnol Biochem. 75: 2070-2. PMID: 21979097
- 将 Flk-1 作为抑制肿瘤生长的靶点。 | Strawn, LM., et al. 1996. Cancer Res. 56: 3540-5. PMID: 8758924
- 血管内皮生长因子受体 KDR 可激活猪主动脉内皮细胞中的多种信号转导途径。 | Kroll, J. and Waltenberger, J. 1997. J Biol Chem. 272: 32521-7. PMID: 9405464
抑制剂：
Angiogenesis, Flk-1, 和 PDGFR-beta.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Tyrphostin AG 1433, 1 mg | sc-205984 | 1 mg | RMB542.00 | |||
Tyrphostin AG 1433, 5 mg | sc-205984A | 5 mg | RMB2256.00 |