Date published: 2025-9-7

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PD 166285 (CAS 212391-63-4)

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备用名:
Heparin-Cantithrombin II
应用:
PD 166285 是 RTK、c-Src、FGFR1、Wee 1 和 PDGFRβ 的抑制剂。
CAS号码:
212391-63-4
纯度:
≥98%
分子量:
585.35
分子式:
C26H27Cl2N5O22HCl
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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PD 166285是酪氨酸激酶c-Src、Flg(成纤维细胞生长因子受体1,FGFR1)和PDGFRβ(血小板衍生生长因子受体β)的强效抑制剂(IC50值分别为8.4、39.3和98.3 nM)。PD 166285还抑制检查点激酶Wee1和MYT1(Myt1),消除许多肿瘤细胞系中的Cdc2磷酸化,并废除G2检查点。PD 166285是一种具有广谱特性的RTK抑制剂,在与PDT(光动力疗法)联合使用时显示出抗血管生成活性和抗肿瘤功效。此外,PD 166285还是EGFR的抑制剂。


PD 166285 (CAS 212391-63-4) 参考文献

  1. 血管生成中激酶介导信号的多重抑制剂设计策略。  |  Adams, J., et al. 2002. Curr Opin Chem Biol. 6: 486-92. PMID: 12133725
  2. 美国癌症研究协会,1999 年:4 月 10-14 日,宾夕法尼亚州费城。  |  Lavelle, F. 1999. Expert Opin Investig Drugs. 8: 903-9. PMID: 15992139
  3. 通过抑制 Wee-1 激酶来废除 G2 检查点,可使 p53 缺失的肿瘤细胞对 DNA 损伤药物敏感。  |  Leijen, S., et al. 2010. Curr Clin Pharmacol. 5: 186-91. PMID: 20406171
  4. 通过抑制 wee1 强制激活 Cdk1 会损害同源重组。  |  Krajewska, M., et al. 2013. Oncogene. 32: 3001-8. PMID: 22797065
  5. 高内涵 EMT 筛选发现了多种对 TGFβ 受体具有活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。  |  Lotz-Jenne, C., et al. 2016. Oncotarget. 7: 25983-6002. PMID: 27036020
  6. 新型chk1激酶抑制剂MK-8776能使p53缺陷人类肿瘤细胞放射致敏。  |  Bridges, KA., et al. 2016. Oncotarget. 7: 71660-71672. PMID: 27690219
  7. 校准有丝分裂振荡器驱动纤毛运动发生  |  Al Jord, A., et al. 2017. Science. 358: 803-806. PMID: 28982797
  8. 与多(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂联合治疗卵巢癌的策略:文献综述。  |  Boussios, S., et al. 2019. Diagnostics (Basel). 9: PMID: 31374917
  9. 177Lu-lilotomab对B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效涉及对G2/M细胞周期停滞的调节。  |  Pichard, A., et al. 2020. Leukemia. 34: 1315-1328. PMID: 31836849
  10. 细胞周期蛋白 A 通过长城激酶途径或细胞周期蛋白 B 触发有丝分裂。  |  Hégarat, N., et al. 2020. EMBO J. 39: e104419. PMID: 32350921
  11. 利用高通量 MALDI-TOF 质谱鉴定 MARK 抑制剂。  |  Hruba, L., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 146: 112549. PMID: 34923338
  12. 依赖金属蛋白酶和不依赖 TMPRSS2 的 SARS-CoV-2 细胞表面进入途径需要肤林裂解位点和尖峰蛋白的 S2 域。  |  Yamamoto, M., et al. 2022. mBio. 13: e0051922. PMID: 35708281
  13. PD 166285--一种新型纳摩尔强效广谱活性蛋白酪氨酸激酶抑制剂--的体外药理学特征。  |  Panek, RL., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1433-44. PMID: 9400019

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PD 166285, 5 mg

sc-208153
5 mg
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