PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 的分子结构, CAS编号: 210644-62-5
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 (CAS 210644-62-5)
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应用:
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 是一种针对酪氨酸激酶的强效 ATP 竞争性抑制剂
CAS号码:
210644-62-5
纯度:
>97%
分子量:
310.4
分子式:
C18H18N2O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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PDGFR 酪氨酸激酶抑制剂 VI，SU6668 是一种细胞渗透性吲哚啉酮化合物，是一种强效的 ATP 竞争性抑制剂，可抑制 RTKs（受体酪氨酸激酶）Kit、PDGFRb、VEGFR2 (Flk-1/KDR)、FGFR1 在体外的活性（IC50 分别为 0.01、0.1、3.9 和 3.8 µM）以及 PDGF/VEGF/bFGF 介导的血管生成和肿瘤发展。虽然 SU6668 最初被定性为 RTK 抑制剂，但现在已知它还能靶向丝氨酸/thr 激酶 Aurora A、Aurora B、TBK1（NAK/T2K）和 AMPK（IC50 分别为 0.85、0.047、1.4 和 1.8 µM），以及非受体 TK Lyn 和 Yes（IC50 分别为 4.3 和 5.8 µM）。
抑制剂：
ARK-2, ARK-3, c-Kit, FGFR, Flg, Flk-1, PDGF-C, PDGFR-beta, Ser/Thr Protein Kinase, 和 Tyrosine Kinase.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668, 5 mg | sc-204175 | 5 mg | $79.00 |