SU 4312 的分子结构, CAS编号: 5812-07-7
SU 4312 (CAS 5812-07-7)
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应用:
SU 4312 是一种强效的选择性血管内皮生长因子受体（VEGFR）（Flk/Flt）抑制剂
CAS号码:
5812-07-7
纯度:
98%
分子量:
264.3
分子式:
C17H16N2O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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SU 4312 是一种选择性强效血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）抑制剂。 在新生啮齿动物中风模型中，抑制 VEGFR-2 可限制内皮细胞增殖并促进细胞死亡。 有人认为，SU 4312 可能会干扰阿兹海默症的内皮细胞活化，因为它可能会阻碍血管的形成。
SU 4312 (CAS 5812-07-7) 参考文献
- 阿尔茨海默病转基因小鼠模型内皮细胞活化的体内特征。 | Schultheiss, C., et al. 2006. Angiogenesis. 9: 59-65. PMID: 16821113
- 在新生啮齿动物中风模型中，血管内皮生长因子受体-2抑制剂可促进细胞死亡并限制内皮细胞增殖。 | Shimotake, J., et al. 2010. Stroke. 41: 343-9. PMID: 20101028
- 长期阻断血管内皮生长因子受体不会损害视网膜光感受器或神经节细胞。 | Miki, A., et al. 2010. J Cell Physiol. 224: 262-72. PMID: 20232317
- 抗癌药 SU4312 通过选择性直接抑制神经元 NOS，意外地防止了 MPP（+）诱导的神经毒性。 | Cui, W., et al. 2013. Br J Pharmacol. 168: 1201-14. PMID: 23062100
- 血管内皮生长因子-A（VEGF-A）介导活化素 A 诱导的人滋养层内皮样管形成 | Li, Y., et al. 2015. Endocrinology. 156: 4257-68. PMID: 26327470
- 抗癌药 SU4312 通过激活 MEF2D 和抑制 MAO-B，在体外和体内对 MPTP 相关的帕金森氏症神经毒性提供实质性保护。 | Guo, B., et al. 2017. Neuropharmacology. 126: 12-24. PMID: 28807675
- 血管内皮生长因子受体抑制剂通过染色体错位和有丝分裂纺锤体旋转抑制 HeLa S3 细胞增殖，导致 M 期进展延迟 | Okumura, D., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30545129
抑制剂：
Angiogenesis, E130203B14Rik, FEM-3, Flg, Flk-1, Flt-1, PDGF-C, 和 PDGFR-beta.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SU 4312, 5 mg | sc-200637 | 5 mg | RMB1094.00 | |||
SU 4312, 25 mg | sc-200637A | 25 mg | RMB4062.00 |