P2X3 抑制因子

NF 449 是 P2X3 受体的选择性拮抗剂，具有抑制 ATP 介导的信号传导的独特能力。它的分子相互作用涉及特定的结合位点，这些位点能稳定非活性受体构象，有效降低离子通道的通透性。这种调节改变了下游信号通路，影响了痛觉传导。该化合物的动力学特征显示其起效迅速，可用于嘌呤能受体动力学及其生理影响的详细研究。

NF 110 是 P2X3 受体的一种选择性调节剂，其特点是能够通过独特的异构相互作用破坏 ATP 结合。这种化合物能改变受体构象，导致离子流减少，进而改变细胞的兴奋性。其独特的反应动力学使我们能够精确地探索受体的激活和脱敏过程，从而深入了解嘌呤能信号转导机制及其更广泛的生物效应。

一种高选择性P2RX3拮抗剂，抑制体外ATP介导的钙离子内流和电流。

A-317491 钠盐是 P2X3 受体的选择性拮抗剂，具有独特的结合动力学，能稳定受体的非活性状态。这种化合物可影响受体的离子通道特性，有效调节钙离子流入并改变下游信号通路。其独特的分子相互作用有助于深入了解受体的脱敏和恢复，有助于探索嘌呤能受体在各种生理环境中的功能。

A-317491 是一种选择性 P2X3 受体拮抗剂，具有独特的异构调节剂作用，可影响受体构象和离子渗透性。它的结合亲和力会改变 ATP 诱导的通道激活动力学，从而导致独特的受体脱敏特征。该化合物与特定氨基酸残基的相互作用为嘌呤能信号转导的机理途径提供了见解，加深了我们对受体动力学及其生理意义的理解。

P2RX3的选择性拮抗剂。抑制ATP诱导的钙离子流动和离子通道电流。

一种非选择性P2X受体拮抗剂，包括P2RX3，可阻断ATP诱导的反应。

非选择性 P2 受体拮抗剂，通过阻断 ATP 结合抑制 P2RX3 和其他亚型。

阻断 P2RX3 受体和其他 P2X 亚型，抑制钙离子流入。

一种强效的 P2RX1 拮抗剂，对 P2RX3 有抑制作用，可干扰 ATP 结合。