A-317491 sodium salt 的分子结构, CAS编号: 475205-49-3 (free acid)
A-317491 sodium salt (CAS 475205-49-3 (free acid))
备用名:
5-[[[(3-Phenoxyphenyl)methyl][(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]carbonyl]-1,2,4-benzenetricarboxylic acid sodium salt
应用:
A-317491 sodium salt 是一种非核苷酸 P2X3 和 P2X2/3 受体拮抗剂
CAS号码:
475205-49-3 (free acid)
分子量:
565.57
分子式:
C33H27NO8•xNa
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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A-317491 水合钠盐是一种非核苷酸 P2X3 和 P2X2/3 受体拮抗剂，可抑制受体介导的钙通量。众所周知，P2X3 和 P2X2/3 受体激活后会刺激 ATP 的代感觉效应。研究表明，P2X3 和 P2X2/3 对 S 对映体具有立体选择性。这些研究表明，A-317491 水合钠盐还能与其他 86 种受体、酶和离子通道结合。
A-317491 sodium salt (CAS 475205-49-3 (free acid)) 参考文献
- A-317491 是 P2X3 和 P2X2/3 受体的一种新型强效, 选择性非核苷酸拮抗剂，能减轻大鼠的慢性炎症性疼痛和神经性疼痛。 | Jarvis, MF., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 17179-84. PMID: 12482951
- [3H]A-317491，一种新型高亲和性非核苷酸拮抗剂，可特异性标记人类 P2X2/3 和 P2X3 受体。 | Jarvis, MF., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 407-16. PMID: 15024037
- 一种非核苷酸 P2X3/P2X2/3 受体拮抗物的抗痛觉特性。 | McGaraughty, S. and Jarvis, MF. 2005. Drug News Perspect. 18: 501-7. PMID: 16391720
- 嘌呤 P2X 受体激活可诱导雪貂和家麝鼩的催吐反应。 | Nagakura, Y., et al. 2007. Br J Pharmacol. 152: 464-70. PMID: 17700716
- 大鼠星状神经节神经元 P2X3 受体介导的心肌缺血痛觉信号传导 | Zhang, C., et al. 2008. Brain Res Bull. 75: 77-82. PMID: 18158099
- BPTU 是 P2Y1 受体的一种异位拮抗剂，可阻断啮齿动物胃肠道中由神经介导的抑制性神经肌肉反应。 | Mañé, N., et al. 2016. Neuropharmacology. 110: 376-385. PMID: 27496690
- 阿巴卡韦在小鼠模型中诱发动脉血栓。 | Collado-Diaz, V., et al. 2018. J Infect Dis. 218: 228-233. PMID: 29346575
- 小鼠背根神经节神经元和卫星胶质细胞之间的嘌呤能信号调节体内神经元的兴奋性。 | Chen, Z., et al. 2022. Pain. 163: 1636-1647. PMID: 35027518
- 一氧化氮对大鼠三叉神经脑膜传入的 P2X 和 TRPV1 受体活性的影响 | Koroleva, K., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108677
- 中枢 P2X_7 $ 受体在 CFA 诱导的大鼠口面部炎性疼痛中的作用 | Yang, K. Y., Kim, M. D., Ju, J. S., Kim, M. J., & Ahn, D. K. 2014. International Journal of Oral Biology. 39(1): 49-56.
抑制剂：
P2X3.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
A-317491 sodium salt, 5 mg | sc-300144 | 5 mg | $200.00 |