Date published: 2025-10-10

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Olr1293 抑制因子

常见的 Olr1293 抑制剂包括但不限于尼罗替尼 CAS 641571-10-0、索拉非尼 CAS 284461-73-0、帕佐帕尼 CAS 444731-52-6、舒尼替尼(游离基)CAS 557795-19-4 和拉帕替尼 CAS 231277-92-2。

Olr1293抑制剂是一类专门针对并抑制Olr1293受体的化合物,该受体属于更广泛的G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的嗅觉受体家族。这些受体是嗅觉系统不可或缺的一部分,在嗅觉系统中,它们在检测气味分子并将这些化学信号转化为神经冲动方面发挥着至关重要的作用,而神经冲动被大脑解读为特定的气味。Olr1293抑制剂通过与受体的活性位点或其他调控区域结合发挥作用,这些区域对于受体的活性至关重要。这种结合阻止了受体与其天然配体相互作用,从而抑制了受体发生触发下游信号通路所需的构象变化。这些抑制剂的开发通常基于对Olr1293受体的详细结构研究,并使用X射线晶体学、分子建模和冷冻电子显微镜等先进技术。这些技术有助于全面了解受体的结合口袋和其他关键区域,从而设计出高度特异且有效的抑制剂。从化学角度而言,Olr1293抑制剂具有多种结构和性质,反映了设计和合成过程中所采用的多种策略。这些抑制剂包括从易于穿透细胞膜到达靶受体的亲脂性小分子,到可能需要复杂合成途径来优化其结合亲和力和特异性的较大、较复杂分子。合成Olr1293抑制剂的过程通常包括多个有机化学步骤,例如构建分子支架和加入功能基团,以增强与受体的结合。合成后,这些化合物将采用多种分析技术进行严格鉴定,包括核磁共振(NMR)光谱、质谱和高性能液相色谱(HPLC)。这些方法可确保抑制剂具有所需的结构完整性、纯度和抑制活性。对Olr1293抑制剂的研究不仅对于理解嗅觉受体的具体运作机制非常重要,而且对于更广泛的GPCR调节领域也有贡献。这项研究为嗅觉受体的功能及其活性如何被选择性调节提供了宝贵的见解,这对于增进对感官知觉和嗅觉所涉及的复杂生化过程的认识至关重要。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2313.00
¥4569.00
9
(1)

BCR-ABL 激酶抑制剂可能会影响 Olr1293 的细胞增殖和存活途径。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

多激酶抑制剂,可能影响与 Olr1293 相关的血管生成和细胞增殖途径。

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
¥1433.00
¥2008.00
2
(1)

抑制多种酪氨酸激酶,可调节参与血管生成和生长的途径,影响 Olr1293。

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可能会破坏涉及 Olr1293 的多个信号通路。

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

表皮生长因子受体和 HER2 双重抑制剂可能会改变与 Olr1293 功能相关的信号通路。

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
¥835.00
¥1343.00
33
(1)

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可能会破坏调控 Olr1293 活性的途径。

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

表皮生长因子受体抑制剂可能会改变 Olr1293 参与的途径,尤其是细胞增殖途径。

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Src 家族激酶抑制剂可能会改变影响 Olr1293 的细胞增殖和存活途径。

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
¥1038.00
¥2302.00
1
(1)

抑制 MET、血管内皮生长因子受体和 AXL,可能会破坏涉及 Olr1293 的多个信号通路。