Olr1002抑制剂是一组化学化合物,它们被选中是因为它们具有间接调节Olr1002活性的潜力。这些抑制剂作用于多种信号通路和细胞过程,反映了细胞信号网络中蛋白质活动的复杂调节。Erlotinib、Sorafenib和Sunitinib等激酶抑制剂可靶向特定的信号通路(如EGFR、多种激酶),从而间接调节Olr1002。Lapatinib等双抑制剂以及Pazopanib和Vandetanib等多靶点抑制剂则可能对多种通路产生广谱效应,从而共同影响Olr1002。针对BCR-ABL激酶和Src家族激酶的抑制剂(如尼洛替尼和达沙替尼)可能会改变细胞的增殖和存活途径,从而影响Olr1002。这些抑制剂对Olr1002的潜在影响表明该蛋白参与了复杂的细胞过程。通过影响关键信号通路(如酪氨酸激酶信号、血管生成和细胞周期调节),这些抑制剂为探索Olr1002的功能作用提供了方法。这种方法强调了理解蛋白质运作的更广泛背景的重要性,强调了各种信号级联的相互依赖性以及间接调节蛋白质活性的潜力。总之,Olr1002抑制剂代表了一系列不同的化合物,每种化合物都有独特的药理学特征,为调节细胞信号网络中Olr1002的活性提供了多种方法。这种方法强调了在这些网络中靶向特定蛋白质的复杂性,以及通过间接药理学干预获得的有关蛋白质功能和调节的见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,可能会破坏调控 Olr1002 的信号通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
靶向多种激酶,可能影响影响Olr1002的通路,如血管生成或细胞增殖。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可能会破坏涉及 Olr1002 的多个信号通路。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 双重抑制剂可能会调节与 Olr1002 功能相关的信号通路。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
抑制多种酪氨酸激酶,可调节参与血管生成和生长的途径,影响 Olr1002。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(EGFR)和 RET 酪氨酸激酶,可能会改变与 Olr1002 相关的信号通路。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
BCR-ABL 激酶抑制剂可能会影响 Olr1002 的细胞增殖和存活途径。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Src 家族激酶抑制剂可能会改变影响 Olr1002 的细胞增殖和存活途径。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体抑制剂,可能会改变 Olr1002 参与的通路,尤其是细胞增殖。 |