Olfr598 抑制因子
常见的 Olfr598 抑制剂包括但不限于 Lapatinib CAS 231277-92-2、Wortmannin CAS 19545-26-7、PP 2 CAS 172889-27-9、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
嗅觉受体 Olfr598 位于错综复杂的细胞信号通路的交叉点，协调着细胞内的重要过程。作为一种感觉受体，Olfr598 主要参与检测和传递来自嗅觉刺激的信号，在感知气味方面发挥着关键作用。除了嗅觉功能外，新的证据表明，Olfr598 还与各种细胞过程密切相关，影响基因表达和细胞反应。它的激活与信号级联密切相关，特别是 MAPK、PI3K/Akt 和 JNK 通路，它们是调节细胞存活、增殖和应激反应不可或缺的因素。
对 Olfr598 的抑制涉及针对这些信号通路关键成分的化学抑制剂的策略性相互作用。直接抑制剂会破坏对 Olfr598 功能至关重要的特定激活事件，阻碍受体传递信号和调节下游基因表达的能力。这些抑制剂作用于酪氨酸残基、激酶以及 MAPK、PI3K/Akt 和 JNK 通路中的其他重要元素，错综复杂地控制着 Olfr598 参与细胞过程。此外，间接抑制剂会影响相关途径，如 TGF-β 和 FGFR 信号转导，从而通过改变与分化、迁移和基因表达调控相关的细胞反应来调节 Olfr598 的功能。这些抑制剂的多样性为选择性干扰 Olfr598 提供了一种细致入微的方法，从而揭示了它在细胞过程中的复杂作用，而不仅仅是其典型的嗅觉功能。了解 Olfr598 的抑制机制不仅有助于揭示嗅觉感知的复杂性，还能揭示其对细胞的广泛影响，为进一步探索细胞和分子生物学开辟了道路。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种双激酶抑制剂，通过靶向激活Olfr598所需的特定酪氨酸残基直接抑制Olfr598。这会导致下游信号级联中断，特别是抑制MAPK和PI3K通路，这对Olfr598的功能至关重要。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin通过不可逆地与PI3K结合，发挥强效抑制剂的作用，而PI3K是Olfr598信号传导的关键因子。通过抑制PI3K活性，Wortmannin会破坏下游Akt通路，从而间接抑制Olfr598，并削弱其在细胞过程中的功能作用。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2是一种选择性Src激酶抑制剂，通过阻碍Src介导的磷酸化反应直接作用于Olfr598，而磷酸化反应对于Olfr598的激活至关重要。这种抑制作用会破坏下游信号通路，包括JAK-STAT通路，而该通路对于Olfr598的功能至关重要。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，通过阻断p38 MAPK的激活直接影响Olfr598。这种阻断会阻碍Olfr598相关的信号转导通路，包括JNK通路，从而在细胞水平上抑制Olfr598的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是一种MEK1和MEK2抑制剂，通过干扰MAPK/ERK通路直接靶向Olfr598。这种干扰抑制了 Olfr598 的活化并阻碍了下游转录事件，特别是阻碍了其在调节与细胞过程相关的基因表达方面的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，通过干扰PI3K/Akt途径直接阻碍Olfr598。这种干扰通过阻碍下游信号传导对Olfr598的功能产生负面影响，尤其会影响细胞存活和增殖过程的调节。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，它通过靶向JNK信号通路直接抑制Olfr598。这种干扰会破坏 Olfr598 激活过程中的关键事件，影响细胞对应激反应的下游过程，并影响 Olfr598 在这些途径中的调控作用。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种EGFR激酶抑制剂，通过抑制EGFR介导的磷酸化事件直接作用于Olfr598，而磷酸化事件是Olfr598激活所必需的。这种抑制作用会破坏下游信号传导级联，包括对Olfr598功能至关重要的Ras/Raf/MEK/ERK通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种选择性MEK抑制剂，通过阻断MAPK/ERK通路直接抑制Olfr598。这种干扰会阻碍Olfr598的激活和下游转录物，影响其调节与细胞过程相关的基因表达的作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，它通过抑制 mTOR 介导的信号传导来直接阻碍 Olfr598。这种抑制会破坏参与蛋白质合成和细胞生长的下游通路，从而影响 Olfr598 在调节这些基本细胞过程中的功能作用。 | ||||||