Olfr583 抑制因子
常见的 Olfr583 抑制剂包括但不限于 Lapatinib CAS 231277-92-2、Selumetinib CAS 606143-52-6、A 83-01 CAS 909910-43-6、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 Everolimus CAS 159351-69-6。
Olfr583 是嗅觉受体家族的成员，在嗅觉信号转导中起着关键作用，有助于检测和辨别特定的气味。Olfr583 位于嗅上皮的感觉神经元中，起着分子探测器的作用，激活后会启动一连串细胞内事件。它的主要职责是将嗅觉刺激转化为神经信号，促进复杂而微妙的气味感知过程。对 Olfr583 的抑制涉及到所介绍的间接抑制剂所针对的各种细胞通路的复杂相互作用。这些化学物质可调节表皮生长因子受体、MAPK、TGF-β、PI3K/Akt/mTOR、NF-κB 和 JNK 等关键信号级联。通过破坏这些通路，抑制剂诱导改变了 Olfr583 的基因表达模式，间接降低了其活性。这些通路之间错综复杂的相互作用凸显了Olfr583调控的复杂性，强调了全面了解支配嗅觉信号转导的分子事件的必要性。
总之，Olfr583 在嗅觉系统中具有重要意义，有助于复杂的气味感知过程。所介绍的间接抑制剂通过精确靶向与嗅觉相关的关键细胞通路，揭示了调节 Olfr583 表达的潜在途径。这种细致入微的理解增强了我们对嗅觉受体调控的理解，使我们对分子水平上支配嗅觉感知的复杂机制有了更深入的了解。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种EGFR/HER2双重抑制剂，可通过破坏EGFR信号传导途径间接调节Olfr583的表达。这种抑制作用是通过干扰下游级联反应实现的，导致Olfr583的基因表达模式发生变化。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
MEK抑制剂塞卢米替尼通过靶向MAPK通路间接影响Olfr583。通过破坏 MEK-ERK 信号轴，Selumetinib 可改变基因表达模式，通过干扰 Olfr583 的相关通路间接抑制 Olfr583。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
A83-01 作为一种 TGF-β 受体抑制剂，通过削弱下游 Smad 信号转导间接抑制 Olfr583。这种对 TGF-β 通路的干扰会导致细胞反应的改变，通过破坏相关的分子级联影响 Olfr583 的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，通过调节PI3K/Akt/mTOR通路间接影响Olfr583。这种抑制作用会导致细胞内信号传导发生变化，通过破坏相关的分子级联和下游效应器来影响Olfr583的表达。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Everolimus是一种mTOR抑制剂，通过调节mTOR信号通路间接影响Olfr583。这种间接抑制导致细胞反应改变，通过破坏相关的分子级联和下游靶标影响Olfr583的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K抑制剂wortmannin通过破坏PI3K/Akt通路间接调节Olfr583。这会导致细胞内信号传导改变，通过干扰相关分子级联和下游效应器影响Olfr583的表达。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
AZD5363是一种Akt抑制剂，通过靶向PI3K/Akt/mTOR通路间接抑制Olfr583。这种抑制作用会导致细胞内信号传导发生变化，通过破坏相关分子级联反应和下游效应器来影响Olfr583的表达。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Bay 11-7082是一种NF-κB抑制剂，通过调节NF-κB信号通路间接抑制Olfr583。这会导致细胞反应改变，通过破坏相关的分子级联和下游靶点影响Olfr583的表达。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，可影响Ras/Raf/MEK/ERK通路。通过阻断该通路，Olfr583的表达被间接下调。这种抑制作用是通过干扰上述通路中的关键信号分子实现的。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂，可阻断MAPK通路，从而间接影响Olfr583。通过破坏MEK-ERK信号轴，U0126可导致基因表达模式改变，从而通过干扰其下游通路间接抑制Olfr583。 | ||||||