Date published: 2025-10-10

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Olfr482 抑制因子

常见的Olfr482抑制剂包括但不限于:沃曼宁(CAS 19545-26-7)、U-0126(CAS 109511-58-2)、帕罗西汀(CAS 6 1869-08-7、双吲哚马来酰亚胺 I(GF 109203X)CAS 133052-90-1 和罗匹拉姆 CAS 61413-54-5。

Olfr482 是嗅觉受体基因家族的重要成员,它通过与鼻腔环境中的气味分子相互作用来协调嗅觉感知。这种受体具有典型的 G 蛋白偶联受体(GPCR)的 7 跨膜结构域,由单编码外显子基因编码。Olfr482 的 GPCR 结构将其定位在包括神经递质和激素受体在内的家族中,强调了它在复杂的气味信号转导过程中的重要性。该生物体的嗅觉受体基因和蛋白质的命名十分复杂,这突出了其功能与其他生物体相比的独特性和独立性。Olfr482 的核心功能在于其作为分子守门员的作用,负责启动由气味信号引发的神经元反应。该受体与气味分子相互作用,激活 G 蛋白介导的转导,最终产生对特定气味的感知。以 Olfr482 为代表的嗅觉受体基因家族的庞大规模凸显了这些蛋白质在促进细微嗅觉体验方面的重要性。该家族参与气味信号的识别和转导,凸显了嗅觉系统辨别和解读各种气味所需的复杂性和精确性。

对 Olfr482 的抑制涉及一系列旨在阻碍其在气味信号转导和神经元反应启动中发挥基本功能的机制。直接抑制策略包括将特定化学物质与 Olfr482 的跨膜结构域结合,破坏其构象,阻碍其正确识别气味分子。其他抑制剂会干扰 G 蛋白介导的转导过程,阻断 Olfr482 激活引发的下游信号事件。间接抑制机制侧重于调节与 Olfr482 相关的信号通路,或调节嗅觉受体基因家族的基因表达。这些策略通过改变 Olfr482 运行的更广泛的细胞环境来影响受体的功能,展示了抑制这种关键嗅觉受体的多方面方法。介绍的抑制剂共同反映了 Olfr482 与其细胞环境之间错综复杂的相互作用。通过靶向受体结构或信号通路的特定方面,这些抑制剂为了解嗅觉感知的基本机制提供了宝贵的见解。了解抑制 Olfr482 的各种方法有助于在分子水平上揭示嗅觉系统的复杂性,为进一步探索感觉生物学领域提供了潜在的途径。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

PI3K抑制剂,作用于PI3K/AKT通路。通过抑制下游信号级联间接破坏Olfr482,从而干扰Olfr482激活和表达所必需的细胞内环境。

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

MAPK抑制剂可破坏Olfr482调节所涉及的MAPK通路。干扰下游的磷酸化反应,导致基因表达模式改变,从而抑制Olfr482。

Paroxetine

61869-08-7sc-507527
1 g
¥2031.00
(0)

GRK抑制剂影响G蛋白偶联受体(包括Olfr482)的脱敏。破坏调节反馈回路,延长受体激活时间,间接抑制Olfr482的表达。

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1162.00
¥2674.00
36
(1)

PKC 抑制剂调节与 Olfr482 调节有关的 PKC 信号通路。改变下游效应器并破坏信号转导,最终通过错综复杂的细胞相互作用抑制 Olfr482 的表达。

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
¥846.00
¥2392.00
18
(1)

cAMP磷酸二酯酶抑制剂,可影响Olfr482信号传导中的次级信使cAMP水平。维持cAMP水平升高,破坏正常的反馈机制,通过改变转录和翻译后过程,导致Olfr482表达下降。

XAV939

284028-89-3sc-296704
sc-296704A
sc-296704B
1 mg
5 mg
50 mg
¥395.00
¥1297.00
¥5810.00
26
(1)

Wnt信号通路抑制剂,作用于与Olfr482调节相关的Wnt信号通路。调节Wnt下游的细胞内事件,通过破坏相关的分子网络,影响复杂的相互作用,间接影响Olfr482的表达。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Ras/Raf/MEK/ERK通路抑制剂可阻断Ras/Raf/MEK/ERK通路,该通路与Olfr482信号传导密切相关。改变磷酸化级联反应,导致下游基因表达变化,并通过干扰Olfr482的调节网络来抑制其活性。

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
¥2008.00
25
(1)

CaMKII 抑制剂影响对 Olfr482 激活至关重要的钙信号通路。通过干扰复杂的钙依赖性调控机制,改变下游效应器并破坏微调的细胞内钙水平,从而间接抑制 Olfr482 的表达。

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
¥688.00
¥936.00
¥3937.00
155
(1)

NF-κB 通路抑制剂,靶向与 Olfr482 调控相关的 NF-κB 通路。通过破坏 NF-κB 通路内的动态调控相互作用,调节 NF-κB 的核转位,影响转录格局并间接抑制 Olfr482 的表达。

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

JAK/STAT 信号抑制剂,影响 Janus 激酶(JAK)和信号转导及转录激活因子(STAT)通路。通过破坏与 JAK/STAT 通路激活相关的复杂信号级联,改变下游磷酸化事件,从而影响 Olfr482 的表达。