有多种化学物质可作为 Olfr315 的抑制剂,与受体信号传导过程的不同成分相互作用,降低其工作效力。有些分子会模仿受体的天然配体,附着在其活性位点上,引发脱敏反应,从而降低受体感知后续信号的能力。其他化合物则对受体的下游信号转导产生影响,一种是通过阻碍参与产生关键信号分子的酶,另一种是通过改变受体的结构。阻断信号传输所必需的钙离子通道的化合物,以及通过改变更大的嗅觉信号网络来影响 Olfr315 的化合物,也会产生拮抗作用。此外,一些并非主要用于与嗅觉受体相互作用的药剂仍可能无意中抑制 Olfr315 的活性。
此外,嗅觉受体的作用环境也会对 Olfr315 的调节产生重大影响。某些针对相关受体的拮抗剂可以通过改变周围的神经元环境来降低 Olfr315 的敏感性。有些药物会通过与受体相互作用的蛋白质结合来破坏标准信号传导,从而可能限制 Olfr315 的正常通信。其他物质可能会通过影响气味物质的代谢过程来影响受体的功能,从而影响配体的可用性。此外,一些化合物通过与不同受体相关的邻近信号机制接触,间接影响 Olfr315,这可能导致关键信号分子的变化和神经元膜特性的改变,从而影响 Olfr315 的信号转导过程。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2843.00 | 9 | |
TRPM8的激动剂,其激活可导致嗅觉神经元中的竞争性信号调制导致Olfr315的敏感性降低。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
通过抑制腺苷酸环化酶,阻断 G 蛋白偶联受体(如 Olfr315)下游的信号通路,导致环 AMP 水平降低和受体脱敏。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
G 蛋白偶联受体的非选择性抑制剂,可通过改变受体构象和功能干扰 Olfr315 的信号传导途径。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
阻断与 Olfr315 功能间接相关的钙通道;细胞内钙减少可抑制受体激活和下游信号传导。 | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
类香草素受体拮抗剂,可通过改变嗅觉神经元环境间接降低邻近受体(如 Olfr315)的敏感性和活性。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
通过与 G 蛋白结合改变 G 蛋白偶联受体的功能,可能通过干扰 G 蛋白活化抑制 Olfr315 信号传导。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
抑制参与气味清除和代谢的细胞色素 P450 酶,可能会通过改变配体的可用性来影响 Olfr315 的活性。 | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 1 | |
腺苷 A2A 受体拮抗剂,可通过调节嗅觉信号转导通路中的 cAMP 水平间接影响 Olfr315 的活性。 | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1805.00 | 15 | |
大麻素受体拮抗剂,可通过改变神经元膜的脂筏组成间接抑制 Olfr315,从而影响受体功能和信号传导。 |