NURIM 抑制剂是 "核受体相互作用调节剂 "的简称,属于一类专门的化学物质,可对人体内的核受体产生影响。核受体是主要位于细胞核内的蛋白质家族,在调节基因表达方面起着关键作用。这些受体参与许多生理过程,包括新陈代谢、细胞生长和免疫反应。NURIM 抑制剂旨在调节核受体与其靶基因之间的相互作用,从而改变基因表达模式,进而影响各种生物通路。
NURIM 抑制剂的独特之处在于它们能够选择性地靶向特定的核受体,使基因调控达到精确的水平,从而对细胞功能产生深远的影响。这些抑制剂通常通过与核受体结合,增强或抑制其活性,进而影响下游基因的表达。这类化合物为科学研究和未来的潜在应用带来了巨大的希望。研究人员热衷于研究 NURIM 抑制剂,以深入了解基因调控和细胞信号传导的基本机制,从而加深对各种疾病的认识,并有可能为药物开发开辟新途径,但需要注意的是,它们本身并不是药物。此外,NURIM 抑制剂的选择性使其成为阐明特定核受体在各种生物过程中的作用的重要工具,从而进一步推动我们对分子生物学和基因调控的理解。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂,主要针对 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR。它被用于慢性髓性白血病(CML)和其他癌症的研究。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制表皮生长因子受体相关酪氨酸激酶的活性来干扰癌细胞的生长。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
一种多激酶抑制剂,靶向 RAF/MEK/ERK 通路、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR)。它可用于治疗肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺癌。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
CDK4/6 抑制剂。它通过阻断 Rb 蛋白的磷酸化来中断细胞周期,从而阻止细胞周期从 G1 期进入 S 期。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
BRAF 激酶抑制剂。它可选择性地抑制突变的 BRAF V600E,该基因参与黑色素瘤和其他癌症的细胞增殖。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂。它能干扰蛋白酶体降解不需要或受损蛋白质的能力,导致癌细胞的细胞周期停止和凋亡。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂。它通过阻断 PARP 酶干扰癌细胞中 DNA 损伤的修复,导致 DNA 断裂累积,诱导细胞死亡。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
针对 HER2 和表皮生长因子受体的双重酪氨酸激酶抑制剂。它能干扰 HER2 和 EGFR 通路,抑制 HER2 和 EGFR 过度表达肿瘤的细胞增殖。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
JAK1/JAK2 抑制剂。它通过阻断Janus相关激酶JAK1和JAK2,中断JAK-STAT信号通路,从而减少炎症信号传导。 | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | ¥2606.00 | 1 | |
CYP17 抑制剂。它能阻断睾酮合成过程中的一种关键酶,降低雄激素水平,从而抑制前列腺癌细胞的生长。 |