NT-3 抑制因子
常见的 NT-3 抑制剂包括但不限于 K-252a CAS 99533-80-9、GW-441756 CAS 504433-23-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、K-252b CAS 99570-78-2 和 Ro 08-2750 CAS 37854-59-4。
NT-3 抑制剂是一系列旨在调节与神经营养素-3（NT-3）相关的信号通路的化学品。这些化学物质大致可分为两类：直接 Trk 受体抑制剂和间接途径调节剂。直接抑制剂，如 K252a、GW441756、K252b 和 Ro 08-2750，通过在 Trk 受体水平上干扰 NT-3 信号传导来发挥作用。这些化合物可作为拮抗剂，有效阻断 Trk 受体，阻碍 NT-3 介导的细胞反应不可或缺的下游级联。信号通路（包括 MAPK 和 PI3K）的中断在减轻 NT-3 引起的细胞效应方面起着关键作用。
K252a 是一种著名的 Trk 受体抑制剂，可与神经营养素竞争结合 Trk 受体，从而抑制 NT-3 信号传导。同样，GW441756、K252b 和 Ro 08-2750 也是 Trk 受体的选择性抑制剂，这有助于它们在调节 NT-3 反应方面的特异性作用。第二类 NT-3 抑制剂包括针对与 NT-3 信号转导相互关联的途径的间接调节剂。例如，LY294002 和 Wortmannin 是 PI3K 通路的强效抑制剂，而 PI3K 是 NT-3 信号级联的重要组成部分。通过阻断 PI3K，这些化学物质破坏了对 NT-3 介导的细胞反应至关重要的下游事件。此外，U0126 和 SB 203580 还通过特异性靶向与 NT-3 信号传导相关的 MAPK 通路，发挥间接抑制剂的作用。这种既抑制 Trk 受体又抑制相互关联的通路的双重方法凸显了 NT-3 信号调控的复杂性。此外，SU 5402 和 SU 6668 通过调节表皮生长因子受体和 Trk 受体之间的交叉对话来发挥其作用，进一步凸显了 NT-3 反应所涉及的信号网络的复杂性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1422.00 ¥2369.00 ¥5506.00 | 19 | |
K252a 是一种选择性 Trk 受体抑制剂，可间接调节 NT-3 信号传导。通过抑制 Trk 受体，K252a 可干扰对 NT-3 介导的细胞反应至关重要的 MAPK 和 PI3K 等通路的下游激活，从而提供一种间接影响 NT-3 信号和下游效应的方法。 | ||||||
GW-441756 | 504433-23-2 | sc-200683 sc-200683A | 10 mg 50 mg | ¥1591.00 ¥6374.00 | 3 | |
GW441756 是一种小分子 Trk 受体抑制剂，可干扰 NT-3 信号传导。通过特异性靶向 Trk 受体，GW441756 可阻碍下游信号级联（包括 MAPK 和 PI3K 通路）的激活，从而抑制 NT-3 介导的细胞反应，并提供一种调节 NT-3 功能的直接方法。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的强效抑制剂，PI3K 是 NT-3 信号通路的下游效应器。通过阻断 PI3K 的活性，LY294002 破坏了由 NT-3 与其受体结合而启动的细胞内信号传导，从而抑制了 NT-3 介导的细胞过程。这种化合物提供了一种通过 PI3K 途径干扰 NT-3 信号的直接方法。 | ||||||
K-252b | 99570-78-2 | sc-200585 sc-200585A | 100 µg 1 mg | ¥2076.00 ¥6905.00 | 1 | |
K252b 与 K252a 类似，是一种 Trk 受体抑制剂，可间接调节 NT-3 信号传导。通过靶向 Trk 受体，K252b 破坏了 NT-3 介导的细胞反应所必需的通路的下游激活。这种间接抑制作用突出表明，K252b 是一种能够通过调节 Trk 受体活性来影响 NT-3 信号传导的化合物。 | ||||||
Ro 08-2750 | 37854-59-4 | sc-203682 sc-203682A | 1 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥4603.00 | 1 | |
Ro 08-2750 是一种选择性 Trk 受体抑制剂，可直接影响 NT-3 信号传导。通过抑制 Trk 受体，Ro 08-2750 能特异性地破坏 NT-3 激活的下游信号通路，从而提供一种直接调节 NT-3 介导的细胞反应的方法。该化合物可通过 Trk 受体靶向抑制 NT-3 信号传导。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是一种MEK1/2抑制剂，通过MAPK途径间接影响NT-3信号传导。通过阻断MEK1/2，U0126会破坏MAPK的下游激活，而MAPK途径对于NT-3介导的细胞反应至关重要。这种间接抑制作用使U0126成为能够通过干扰MAPK途径来调节NT-3信号传导的化合物。 | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥699.00 ¥1083.00 | 36 | |
SU 5402 是一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，可间接影响 NT-3 信号传导。通过靶向 FGFR，SU 5402 破坏了 FGFR 和 Trk 受体之间的交叉对话，从而间接抑制了 NT-3 介导的细胞反应。这种化合物强调了信号通路的相互关联性，并提供了一种通过抑制 FGFR 影响 NT-3 信号的间接方法。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种非特异性 PI3K 抑制剂，可通过 PI3K 途径直接调节 NT-3 信号传导。通过抑制 PI3K，Wortmannin 破坏了由 NT-3 与其受体结合而启动的细胞内信号传导，为干扰 NT-3 介导的细胞过程提供了直接手段。该化合物可通过 PI3K 途径靶向抑制 NT-3 信号传导。 | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | ¥936.00 ¥3700.00 | 4 | |
AG 879 是一种选择性 ErbB2 抑制剂，可间接影响 NT-3 信号传导。通过靶向 ErbB2，AG 879 破坏了 ErbB2 和 Trk 受体之间的交叉对话，从而间接抑制了 NT-3 介导的细胞反应。这种化合物突出了信号通路的相互关联性，并提供了一种通过抑制 ErbB2 来调节 NT-3 信号的间接方法。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 是一种选择性 MEK1 抑制剂，可通过 MAPK 途径间接调节 NT-3 信号。通过抑制 MEK1，PD 98059 破坏了 MAPK 的下游激活，而 MAPK 是 NT-3 介导的细胞反应的关键途径。这种间接抑制作用使 PD 98059 成为一种能够通过干扰 MAPK 通路来调节 NT-3 信号的化合物。 | ||||||