NT-3 抑制剂是一系列旨在调节与神经营养素-3(NT-3)相关的信号通路的化学品。这些化学物质大致可分为两类:直接 Trk 受体抑制剂和间接途径调节剂。直接抑制剂,如 K252a、GW441756、K252b 和 Ro 08-2750,通过在 Trk 受体水平上干扰 NT-3 信号传导来发挥作用。这些化合物可作为拮抗剂,有效阻断 Trk 受体,阻碍 NT-3 介导的细胞反应不可或缺的下游级联。信号通路(包括 MAPK 和 PI3K)的中断在减轻 NT-3 引起的细胞效应方面起着关键作用。
K252a 是一种著名的 Trk 受体抑制剂,可与神经营养素竞争结合 Trk 受体,从而抑制 NT-3 信号传导。同样,GW441756、K252b 和 Ro 08-2750 也是 Trk 受体的选择性抑制剂,这有助于它们在调节 NT-3 反应方面的特异性作用。第二类 NT-3 抑制剂包括针对与 NT-3 信号转导相互关联的途径的间接调节剂。例如,LY294002 和 Wortmannin 是 PI3K 通路的强效抑制剂,而 PI3K 是 NT-3 信号级联的重要组成部分。通过阻断 PI3K,这些化学物质破坏了对 NT-3 介导的细胞反应至关重要的下游事件。此外,U0126 和 SB 203580 还通过特异性靶向与 NT-3 信号传导相关的 MAPK 通路,发挥间接抑制剂的作用。这种既抑制 Trk 受体又抑制相互关联的通路的双重方法凸显了 NT-3 信号调控的复杂性。此外,SU 5402 和 SU 6668 通过调节表皮生长因子受体和 Trk 受体之间的交叉对话来发挥其作用,进一步凸显了 NT-3 反应所涉及的信号网络的复杂性。
Items 11 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
SU 6668 | 252916-29-3 | sc-204309 sc-204309A | 10 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥8033.00 | 2 | |
SU 6668 是多种受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂,包括表皮生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)。通过靶向这些受体,SU 6668 破坏了它们与 Trk 受体之间的交叉对话,从而间接抑制了 NT-3 介导的细胞反应。这种化合物说明了影响 NT-3 信号传导的信号通路之间的相互关联性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 是一种选择性 p38 MAPK 抑制剂,可通过 MAPK 途径间接影响 NT-3 信号传导。通过抑制 p38 MAPK,SB 203580 破坏了 MAPK 的下游激活,而 MAPK 是 NT-3 介导的细胞反应的关键途径。这种间接抑制作用使 SB 203580 成为一种能够通过干扰 p38 MAPK 通路来调节 NT-3 信号的化合物。 |