Date published: 2025-9-6

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Tyrphostin AG 879 (CAS 148741-30-4)

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备用名:
α-Cyano-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy)thiocinnamide
应用:
Tyrphostin AG 879 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂,对 TrkA 具有强效作用
CAS号码:
148741-30-4
分子量:
316.50
分子式:
C18H24N2OS
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Tyrphostin AG 879 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂,对 c-trkp140 和 TrkA 具有强效作用。 据报道,该产品可抑制 NGF 诱导的 PLC-gamma 1 磷酸化和磷脂酰肌醇-3 激酶活化。实验室研究表明,它能破坏 Sertoli 细胞的聚集,阻止雄激素诱导的细胞增殖。AG 879 还能抑制人类乳腺癌细胞增殖所需的编码 MAP 激酶活性的 RAF-1 基因的表达,从而发挥抗癌作用。实验证明,AG 879 可抑制 HER-2 的表达,缩小小鼠白血病细胞的肿瘤大小。


Tyrphostin AG 879 (CAS 148741-30-4) 参考文献

  1. 表皮生长因子通过 ErbB-2 途径刺激人乳腺癌细胞中 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的表达。  |  Asslan, R., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 260: 699-706. PMID: 10403829
  2. 蛋白酪氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸激酶之间的相互作用参与了雄激素促进人类前列腺癌细胞的生长。  |  Meng, TC., et al. 2000. Oncogene. 19: 2664-77. PMID: 10851066
  3. 松弛素信号将酪氨酸磷酸化与磷酸二酯酶和腺苷酸环化酶的活性联系起来。  |  Bartsch, O., et al. 2001. Mol Hum Reprod. 7: 799-809. PMID: 11517286
  4. tyrphostin AG 879的新作用:抑制RAF-1和HER-2的表达,同时对乳腺癌细胞具有很强的抗肿瘤作用。  |  Larsson, LI. 2004. Cell Mol Life Sci. 61: 2624-31. PMID: 15526167
  5. 神经生长因子及其受体在非神经性癌症生长中的作用:酪氨酸激酶抑制剂(AG879)和抗酪氨酸激酶受体 A 及抗神经生长因子中和抗体的疗效:体外和体内研究。  |  Rende, M., et al. 2006. Anticancer Drugs. 17: 929-41. PMID: 16940803
  6. 在 3T3-L1 前脂肪细胞的分化过程中,下调 erbB2 的活性是必要的,但还不够。  |  Pagano, E., et al. 2008. J Cell Biochem. 104: 274-85. PMID: 17990290
  7. 在三维 Sertoli 细胞聚集试验中,睾丸小管生成的引发剂受神经营养酪氨酸受体激酶控制。  |  Gassei, K., et al. 2008. Reproduction. 136: 459-69. PMID: 18660385
  8. tyrphostin AG879 对 Kv 4.2 和 Kv 4.3 钾通道的影响  |  Yu, H., et al. 2015. Br J Pharmacol. 172: 3370-82. PMID: 25752739
  9. 基于细胞的高通量筛选确定了tyrphostin AG 879是动物细胞磷脂和脂肪酸生物合成的抑制剂。  |  Zoeller, RA. and Geoghegan-Barek, K. 2019. Biochem Biophys Rep. 18: 100621. PMID: 30899803
  10. 利用选择性钩子滞留(RUSH)系统鉴定影响治疗性抗体分泌的小分子。  |  Coulet, M., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 37371112

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

Tyrphostin AG 879, 5 mg

sc-3557
5 mg
RMB936.00

Tyrphostin AG 879, 25 mg

sc-3557A
25 mg
RMB3700.00