NKIAMRE 抑制因子
常见的 NKIAMRE 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、BKM120 CAS 944396-07-0、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和 AZD8055 CAS 1009298-09-2。
NKIAMRE 抑制剂主要包括抑制 PI3K 信号通路中的酶的化学物质，如 PI3K 本身、mTOR 和 AKT。这些抑制剂通过不同的机制产生作用。有些抑制剂，如 LY294002、Wortmannin、BKM120、PI-103、BEZ235、ZSTK474 和 GDC-0941 可直接抑制 PI3K，而 PI3K 正是 NKIAMRE 所参与的通路中的关键酶。抑制 PI3K 会破坏信号级联，从而导致作为该信号通路下游效应物的 NKIAMRE 的功能活性降低。
其他 NKIAMRE 抑制剂，包括雷帕霉素（Rapamycin）、AZD8055、依维莫司（Everolimus）和 KU-0063794 都以 PI3K 通路的下游成分 mTOR 为靶点。通过抑制 mTOR，这些化学物质破坏了 PI3K 信号通路，间接导致 NKIAMRE 的功能活性降低。A-443654 是 AKT 激酶的 ATP 竞争性抑制剂，而 AKT 激酶是 PI3K 通路的关键组成部分。通过抑制 AKT，A-443654 可以破坏 PI3K 信号通路，从而间接导致 NKIAMRE 的功能活性降低。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种强效的磷脂酰肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂。已知 NKIAMRE 在 PI3K 信号通路中起作用，通过抑制 PI3K，LY294002 可降低作为下游效应物的 NKIAMRE 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是另一种强效 PI3K 抑制剂。它对 PI3K 的抑制破坏了 NKIAMRE 参与的信号通路，导致 NKIAMRE 的功能活性降低。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
BKM120是一种特异且强效的PI3K抑制剂。通过抑制PI3K（NKIAMRE参与的一种信号传导通路的关键组成部分），BKM120可以降低NKIAMRE的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的抑制剂，而mTOR是PI3K通路的下游效应器。抑制mTOR会破坏PI3K信号通路，从而间接导致NKIAMRE的功能活性降低。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
AZD8055是一种强效、选择性、生物利用度高的ATP竞争性哺乳动物雷帕霉素激酶抑制剂。它对mTOR的抑制作用可破坏PI3K信号通路，从而间接导致NKIAMRE功能活性降低。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
依维莫司是一种 mTOR 抑制剂。它对 mTOR 的抑制会破坏 PI3K 信号通路，从而间接导致 NKIAMRE 的功能活性降低。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI-103 是一种强效、细胞渗透性、ATP 竞争性和选择性的 PI3K 家族成员抑制剂。通过抑制 PI3K，PI-103 可降低 NKIAMRE 的功能活性。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
BEZ235 是一种 PI3K/mTOR 双重抑制剂。它对 PI3K 和 mTOR 的抑制可破坏 PI3K 信号通路，从而导致 NKIAMRE 的功能活性降低。 | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | ¥846.00 | ||
ZSTK474 是一种选择性 I 类磷脂酰肌醇 3- 激酶抑制剂。它对 PI3K 的抑制可导致 NKIAMRE 活性下降。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
GDC-0941 是一种强效、选择性、生物可利用的 I 类 PI3 激酶抑制剂。它对 PI3K 的抑制可导致 NKIAMRE 活性降低。 | ||||||