神经肽S抑制剂是一类专门针对神经肽S(NPS)的化合物,神经肽S是一种与多种生理和行为过程相关的神经肽。神经肽S主要在大脑中产生,已被证明会影响一系列功能,包括焦虑、唤醒和应激反应调节。它通过与特定的受体NPSR(神经肽S受体)结合来发挥其作用,该受体是一种G蛋白偶联受体(GPCR)。这种结合可激活细胞内信号通路,从而调节神经元的兴奋性并影响各种行为反应,特别是与焦虑和压力管理相关的反应。神经肽S抑制剂的开发源于对NPS-NPSR相互作用的结构和功能特性的详细了解。研究人员经常利用高通量筛选技术来寻找能够有效结合NPS受体并抑制其活性的小分子。通过分析神经肽及其受体的结构,科学家可以设计出能够模拟或阻断神经肽S作用的抑制剂,从而破坏受体激活信号通路的能力。对神经肽S活性的这种调节为压力和焦虑的潜在机制提供了宝贵的见解,有助于更全面地了解神经肽如何调节行为和生理反应。该领域的持续研究不断阐明神经肽S在各种生物过程中的作用,并加深我们对神经肽信号动力学规律的认识。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
腺苷酸环化酶抑制剂,可减少 cAMP 的产生。如果 AC 活性降低,NPS 与其受体结合产生的信号就会减弱。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂。PDE4 可分解 cAMP。通过抑制 PDE4,cAMP 会升高,从而可能导致对 NPS 信号的脱敏。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
另一种 PKA 抑制剂可以减弱 NPS 激活引起的 cAMP 升高的下游效应。 | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1241.00 ¥4964.00 ¥7446.00 ¥13538.00 | 2 | |
抑制腺苷酸环化酶,从而限制 cAMP 的产生。cAMP 生成的减少会影响 NPS 信号的传递。 | ||||||
Somatostatin | 51110-01-1 | sc-391009 sc-391009A | 1 mg 5 mg | ¥1264.00 ¥5923.00 | 9 | |
环 AMP 类似物,是 cAMP 依赖性途径的竞争性拮抗剂。它能与 cAMP 竞争,从而调节 NPS 信号。 | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 1 | |
腺苷 A2A 受体拮抗剂。这种受体可调节腺苷酸环化酶的活性,其拮抗作用可间接调节 NPS 信号传导。 | ||||||
SCH 442416 | 316173-57-6 | sc-204271 sc-204271A | 1 mg 10 mg | ¥1072.00 ¥2764.00 | 3 | |
腺苷 A2A 受体拮抗剂,可调节 cAMP 水平,并可能影响 NPS 信号传导。 |