Neuropeptide S激活剂
常见的神经肽 S 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸氟西汀 CAS 56296-78-7、L-茶氨酸 CAS 3081-61-6、咖啡因 CAS 58-08-2 和莫达非尼 CAS 68693-11-8。
神经肽 S 激活剂作为一类化学物质，包括可调节 NPS/NPSR1 信号通路活性的化合物。这些激活剂可通过一系列生化相互作用产生影响，其中可能包括改变细胞内第二信使水平、改变神经递质的释放或再摄取，或影响神经肽受体本身的表达水平。这些化合物通过作用于信号级联的各种成分，可间接增强或上调 NPS 的作用。
这些化学物质对 NPS 相关途径的激活可能是由于细胞内环磷酸腺苷（cyclic AMP）水平的增加，如福斯可林（forskolin）和罗利普仑（rolipram）的作用，众所周知，环磷酸腺苷可增强蛋白激酶 A（PKA）的活性，并可导致调节受体活性和神经传递的各种蛋白质磷酸化。其他药物，如咖啡因或尼古丁，可能会通过其对神经递质系统的主要作用间接影响 NPS 系统，而已知这些神经递质系统会与 NPS 相互作用或调节 NPS 引起的生理反应。
関連項目
ChemCruz™ Chemical Neuropeptide S Inhibitors可用于Neuropeptide S细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
腺苷酸环化酶激活剂可提高 cAMP 水平，通过促进受体的表达或功能来增强 NPSR1 的活性。 | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥846.00 ¥2358.00 ¥4502.00 ¥9578.00 | 14 | |
选择性血清素再摄取抑制剂，可影响血清素能通路，并可能影响 NPSR1 调节系统。 | ||||||
L-Theanine | 3081-61-6 | sc-204787 sc-204787A | 1 g 5 g | ¥643.00 ¥1568.00 | 1 | |
可能影响谷氨酸能信号传导的氨基酸，可间接调节核动力源系统。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
腺苷受体拮抗剂，可增加神经递质的释放，从而间接增强 NPSR1 信号传导。 | ||||||
Modafinil | 68693-11-8 | sc-507327 | 10 mg | ¥1117.00 | ||
促进觉醒的药剂，可能会影响 NPSR1 信号的下游效应。 | ||||||
Olanzapine | 132539-06-1 | sc-212469 | 100 mg | ¥1467.00 | 6 | |
非典型抗精神病药已知与多种神经递质受体相互作用，可能间接影响 NPSR1 信号传导。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
α-2肾上腺素能受体拮抗剂，可增加去甲肾上腺素能传导，可能影响 NPS 活性。 | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | ¥1512.00 ¥4580.00 | 1 | |
吲哚生物碱会消耗单胺神经递质，从而可能调节受 NPS 调节的系统。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
多巴胺 D2 受体拮抗剂可能会间接影响与 NPS/NPSR1 信号交叉的多巴胺能途径。 | ||||||