MUM1L1 抑制因子
常见的 MUM1L1 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
MUM1L1 抑制剂以重要的调控途径为目标，从而调节细胞内 MUM1L1 的功能活性。例如，激酶抑制剂能阻止对 MUM1L1 的活性至关重要的磷酸化事件，阻碍 MUM1L1 发挥其细胞功能所需的翻译后修饰，从而成为间接抑制剂。此外，某些抑制剂还能破坏 PI3K/AKT/mTOR 和 MAPK/ERK 信号级联，这些信号级联是细胞存活、增殖和分化的基础，而 MUM1L1 很可能是其中的一个促成因素。具体来说，这些抑制剂要么通过稳定自然限制 MUM1L1 作用的调节蛋白发挥作用，要么通过减弱促进 MUM1L1 参与的信号通路的激酶的活化发挥作用。因此，对这些激酶的抑制会降低 MUM1L1 在细胞周期进展和其他依赖过程中的影响力。
此外，针对细胞周期机制或 DNA 修复过程的抑制剂可通过改变 MUM1L1 运行的细胞环境间接降低其活性。例如，干扰有丝分裂纺锤体组装的抑制剂或拮抗细胞周期关键调控因子（如 MDM2）的抑制剂会导致 MUM1L1 参与细胞分裂或对 DNA 损伤的反应受阻。通过诱导 DNA 损伤积累或通过稳定肿瘤抑制因子促进细胞周期停滞和细胞凋亡，这些化合物有效地限制了 MUM1L1 的功能范围。蛋白酶体抑制剂通过破坏蛋白稳态进一步加剧了抑制作用，由于调节蛋白超载，可能导致不利于 MUM1L1 活性的环境。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂，可抑制多种参与细胞信号传导的激酶。抑制这些激酶可防止MUM1L1可能参与的磷酸化反应，从而降低下游MUM1L1的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）抑制剂可破坏 PI3K/Akt 信号传导。由于该通路对细胞的存活和生长至关重要，因此抑制该通路可因细胞增殖减少而间接降低 MUM1L1 的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种mTOR抑制剂，可抑制与细胞生长和存活相关的mTOR信号通路。通过抑制该通路，下游蛋白（如MUM1L1）的活性可被间接降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK1/2 的选择性抑制剂，MEK1/2 是 ERK 通路的上游。抑制该通路可降低 MUM1L1 的活性，从而降低与细胞周期进展和分化相关的转录活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
一种p38 MAPK抑制剂，可阻断p38信号通路，通过影响MUM1L1可能起作用的应激反应和炎症相关信号，从而可能降低MUM1L1的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
一种蛋白酶体抑制剂，可导致预定降解的蛋白质积累。这可能会通过破坏蛋白质更新和MUM1L1所属的信号通路，间接影响MUM1L1的活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂可改变染色质结构和基因表达。通过改变转录格局，它可以影响调控 MUM1L1 功能或表达的基因，从而间接降低 MUM1L1 的活性。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
一种刺猬信号通路抑制剂，可通过影响 MUM1L1 可能参与的发育和生长相关过程来降低 MUM1L1 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶（SERCA）泵抑制剂，导致钙平衡被破坏。这会影响涉及 MUM1L1 的钙依赖性信号通路，从而间接降低 MUM1L1 的活性。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
模拟葡萄糖的糖酵解抑制剂会导致 ATP 生成中断。这会阻碍细胞的能量代谢，从而间接影响 MUM1L1 的活性，而能量代谢对许多信号蛋白的功能至关重要。 | ||||||