蛋白质 MARCO 是具有胶原结构的巨噬细胞受体(Macrophage Receptor with Collagenous Structure)的简称,它主要在巨噬细胞中表达,在先天免疫和宿主防御机制中发挥着至关重要的作用。MARCO 作为一种模式识别受体(PRR),参与识别和清除各种病原体,包括细菌、病毒和真菌,以及外来颗粒和凋亡细胞。它的胞外结构域包含胶原区域,可与多种配体相互作用,促进巨噬细胞吞噬微生物病原体和细胞碎片。通过识别这些配体并与之结合,MARCO 启动信号级联,触发对捕获颗粒的吞噬和降解,从而有助于解决感染和维持组织稳态。
抑制 MARCO 活性的机制有多种,会导致吞噬作用和免疫反应受损。一种常见的机制是阻断 MARCO 细胞外结构域上的配体结合位点,阻止其与病原体相关分子模式(PAMP)或损伤相关分子模式(DAMP)相互作用。这种对配体识别和结合的干扰抑制了启动吞噬作用所需的下游信号事件,从而降低了巨噬细胞清除宿主体内病原体和碎片的能力。此外,对 MARCO 表达或功能的抑制可能发生在转录或翻译后水平,通过调节途径来调节其活性。这种机制可能涉及下调 MARCO 基因的表达或破坏其胞内运输和定位,从而导致细胞表面表达减少和吞噬活性受损。总之,抑制 MARCO 是调节免疫反应和控制炎症的一种策略,但还需要进一步的研究来阐明参与调节其功能的具体途径和分子。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制剂,主要针对 RAF/MEK/ERK 信号通路。通过抑制 RAF 激酶,它可以破坏 MAPK 通路,间接影响 MARCO。索拉非尼对下游效应器的作用会导致细胞反应的改变,从而影响细胞内 MARCO 的表达和功能调控。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。通过特异性靶向 MAPK 信号通路的这一关键成分,它能调节影响 MARCO 表达的下游事件。抑制 p38 MAP 激酶会破坏正常调控 MARCO 的细胞过程,从而提供一种间接控制 MARCO 活性的方法。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3Ks)的强效抑制剂。通过对 PI3K 的作用,它影响了 PI3K/Akt 信号通路。这种调节通过改变受 PI3K 调节的细胞过程间接影响 MARCO,进而影响 MARCO 在细胞内的表达和功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)通路。这样,它就破坏了对调控 MARCO 表达和功能至关重要的下游信号事件。抑制 mTOR 会改变细胞环境,间接影响 MARCO 及其在细胞过程中的参与。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种磷酸肌酸3-激酶(PI3K)抑制剂。通过抑制 PI3K,它可影响 PI3K/Akt 信号通路,间接影响 MARCO 的表达。该途径的中断会改变有助于调控 MARCO 的细胞过程,从而提供一种间接调节细胞内 MARCO 活性的方法。 | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
VX-680,也称为Tozasertib,是一种Aurora激酶抑制剂。它对Aurora激酶的作用会影响细胞分裂的调节。由于细胞分裂在MARCO相关细胞功能中发挥着作用,因此VX-680通过破坏这一过程间接影响MARCO的表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)选择性抑制剂。通过抑制 JNK,它可影响 JNK 信号通路,间接影响 MARCO 的表达。该通路的中断会改变有助于调控 MARCO 的细胞过程,从而提供一种间接调节细胞内 MARCO 活性的方法。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Bay 11-7082 可抑制核因子-kappa B(NF-κB)通路。通过靶向 NF-κB,它可调节间接影响 MARCO 表达的下游事件。抑制 NF-κB 会破坏正常调控 MARCO 的细胞过程,从而提供一种间接控制细胞内 MARCO 活性的方法。 | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | ¥3949.00 | 5 | |
JNK 抑制剂 XVI 是一种强效的 JNK 抑制剂。它对 JNK 的作用会影响 JNK 信号通路,间接影响 MARCO 的表达。该通路的中断会改变有助于调控 MARCO 的细胞过程,从而提供一种间接调节细胞内 MARCO 活性的方法。 | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥3452.00 ¥5246.00 ¥12433.00 | 3 | |
PF-562271 是一种局灶粘附激酶(FAK)抑制剂。它对 FAK 的作用会破坏 FAK 信号通路,间接影响 MARCO 的表达。对 FAK 的抑制改变了有助于调控 MARCO 的细胞过程,提供了一种间接调节细胞内 MARCO 活性的方法。 |