MAPKAPK-2(促分裂原活化蛋白激酶-2)抑制剂属于一类化合物,旨在靶向并抑制MAPKAPK-2的酶活性。MAPKAPK-2是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,是MAPK信号传导通路的一部分,在将细胞外信号传递到细胞核、调节细胞增殖、分化、应激反应等各种细胞过程方面发挥着关键作用。激活后,MAPKAPK-2会磷酸化并调节特定目标蛋白(包括转录因子和其他激酶)的活性,最终影响基因表达和细胞功能。
抑制MAPKAPK-2活性可能会干扰下游信号传导事件并调节细胞对外部刺激的响应,从而影响细胞过程。研究人员正在积极研究MAPKAPK-2抑制剂,以深入了解其作用机制和在细胞研究中的应用。这些抑制剂可以作为研究MAPKAPK-2在细胞信号通路中功能的宝贵工具,并有助于了解其在正常生理和多种疾病状态中的作用。然而,要充分阐明MAPKAPK-2抑制剂的药理特性和意义,还需要进一步的研究。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
Rottlerin,CAS 82-08-6,是从菲律宾楸树中分离出的天然多酚。它是一种MAPKAPK-2抑制剂,后者是一种参与应激和炎症信号传导途径的丝氨酸/苏氨酸激酶。Rottlerin的作用机制是结合MAPKAPK-2的活性位点,从而抑制其激酶活性。它对MAPKAPK-2的抑制作用使其成为研究该激酶调节的细胞过程的重要工具。 | ||||||
CID 755673 | 521937-07-5 | sc-205246 | 10 mg | $203.00 | 1 | |
CID 755673,CAS 521937-07-5,是一种小分子化合物,可作为MAPKAPK-2(促分裂原活化蛋白激酶-活化蛋白激酶2)的抑制剂。它通过靶向MAPKAPK-2的活性位点发挥抑制作用,从而阻止其激酶活性。作为MAPKAPK-2的特异性抑制剂,CID 755673可用于研究该激酶调节的细胞功能和信号通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
它能与 MAPKAPK2 的 ATP 结合袋竞争性结合,阻止其激酶活性。 | ||||||
MK-2 Inhibitor III | 1186648-22-5 | sc-221948 | 5 mg | $400.00 | 3 | |
MK-2 Inhibitor III(CAS 1186648-22-5)是一种专门设计用于抑制MAPKAPK-2(促分裂原活化蛋白激酶-活化蛋白激酶2)的小分子化合物。这种抑制剂通过与MAPKAPK-2的活性位点结合,阻碍该酶的激酶活性。MK-2 Inhibitor III广泛用于研究由MAPKAPK-2调节的细胞过程和信号通路,有助于了解其生物学功能。 | ||||||
Cdc7/Cdk9 抑制剂 | 845714-00-3 | sc-311303 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
Cdc7/Cdk9 Inhibitor,CAS 845714-00-3,是一种化合物,以其对Cdc7和Cdk9激酶的抑制作用而闻名。它并不直接作用于MAPKAPK-2(细胞分裂素活化蛋白激酶-2)。相反,这种抑制剂会影响其他参与细胞周期调节和转录过程的激酶。它在细胞周期控制中的作用使其在探索Cdc7和Cdk9功能的研究中具有价值,而Cdc7和Cdk9对于细胞分裂和基因表达至关重要。 | ||||||
CMPD1 | 41179-33-3 | sc-203138 | 10 mg | $250.00 | 4 | |
CMPD1(CAS 41179-33-3)是一种小分子化合物,因其对MAPKAPK-2(MAP激酶激活蛋白激酶2)的抑制作用而闻名。CMPD1通过特异性靶向MAPKAPK-2的活性位点,有效抑制该酶的激酶活性。这种抑制作用使CMPD1成为研究中的一种宝贵工具,有助于了解MAPKAPK-2调节的细胞功能和信号通路,从而深入了解其生物学作用。 | ||||||
MAPKAP Kinase-2 inhibitor | sc-3091 | 0.5 mg | $95.00 | 1 | ||
“MAPKAP激酶-2抑制剂”是一个通用术语,用于指代专门靶向和抑制MAPKAPK-2(促分裂原活化蛋白激酶-2)的化合物。这些抑制剂通过与MAPKAPK-2的活性位点结合来发挥作用,从而阻止其激酶活性。作为一种研究工具,MAPKAP激酶-2抑制剂在研究受该激酶调控的细胞过程和信号通路方面具有价值,有助于了解其生物学功能和在各种细胞环境中的潜在作用。 | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | $194.00 $786.00 | 3 | |
PHA 767491 盐酸盐(CAS 942425-68-5)是 MAPKAPK-2(促分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶 2)的一种强效特异性抑制剂。通过靶向 MAPKAPK-2 的活性位点,该化合物可有效抑制其激酶活性。PHA 767491盐酸盐广泛用于研究MAPKAPK-2调节的细胞功能和信号通路,为研究其在各种细胞过程中的生物学作用提供了宝贵的见解。 | ||||||
PF-3644022 | 1276121-88-0 | sc-478487 sc-478487A | 5 mg 25 mg | $367.00 $2856.00 | ||
PF-3644022 是一种具有抗炎特性的活性和选择性 MAPKAPK2 抑制剂。 | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
CC-401 是 MAPKAPK2 和另一种称为 P38α MAPK 激酶的双重抑制剂。已对其抗炎作用进行了评估。 |