MAPKAPK-2(促分裂原活化蛋白激酶-2)抑制剂属于一类化合物,旨在靶向并抑制MAPKAPK-2的酶活性。MAPKAPK-2是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,是MAPK信号传导通路的一部分,在将细胞外信号传递到细胞核、调节细胞增殖、分化、应激反应等各种细胞过程方面发挥着关键作用。激活后,MAPKAPK-2会磷酸化并调节特定目标蛋白(包括转录因子和其他激酶)的活性,最终影响基因表达和细胞功能。
抑制MAPKAPK-2活性可能会干扰下游信号传导事件并调节细胞对外部刺激的响应,从而影响细胞过程。研究人员正在积极研究MAPKAPK-2抑制剂,以深入了解其作用机制和在细胞研究中的应用。这些抑制剂可以作为研究MAPKAPK-2在细胞信号通路中功能的宝贵工具,并有助于了解其在正常生理和多种疾病状态中的作用。然而,要充分阐明MAPKAPK-2抑制剂的药理特性和意义,还需要进一步的研究。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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CKI-7 dihydrochloride | 1177141-67-1 | sc-252621 sc-252621A | 5 mg 10 mg | ¥3159.00 ¥3610.00 | 5 | |
CKI-7 是一种细胞渗透性抑制剂,同时以 MAPKAPK2 和另一种名为 DYRK1A 的激酶为靶细胞。 | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
BIRB 796 是包括 MAPKAPK 在内的多种激酶的强效抑制剂。 | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | ¥2155.00 | 1 | |
LY2228820 是 MAPKAPK 的一种选择性 ATP 竞争性抑制剂。 |